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Serás responsable de garantizar la seguridad y salud de las personas mediante una gestión integral, técnica y proactiva de la prevención de riesgos laborales, asegurando el cumplimiento normativo, fomentando la cultura preventiva y actuando como figura de referencia en el entorno GMP.
Responsabilidades principales Evaluación y control de los riesgos laborales: participar en la evaluación de riesgos generales y específicos (químicos, biológicos, ergonómicos, psicosociales, etc.).
Proponer medidas correctoras y de mejora.
Participar en validaciones de nuevos procesos y equipos desde la perspectiva preventiva.
Planificar, coordinar e impartir formación inicial, periódica y específica en PRL.
Desarrollar campañas de concienciación, señalización y comunicaciones preventivas internas.
Definir procedimientos para la coordinación y control de actividades empresariales externas, garantizando que las empresas contratistas y subcontratistas cumplan con los requisitos de seguridad laboral.
Coordinar la investigación exhaustiva de accidentes e incidentes, garantizando la identificación de causas raíz y la implementación de acciones correctivas y preventivas, así como el seguimiento de la eficacia de estas acciones.
Gestión de emergencias y autoprotección.
Colaborar en el diseño, actualización y difusión del Plan de Emergencias.
Gestión y control de equipos de protección individual.
Gestión y planificación en vigilancia de la salud.
Análisis de informes de aptitud.
Impulsar mejoras ergonómicas y organizativas para prevenir riesgos laborales y mejorar las condiciones de trabajo.
Participar activamente en el comité de seguridad y salud y en la actualización de procedimientos normativos.
Asegurar el cumplimiento riguroso de la normativa interna y externa en todo lo relativo a prevención de riesgos laborales.
Requisitos Formación: Ingeniería química, Industrial, Organización industrial o titulaciones universitarias relacionadas.
Máster en PRL (seguridad, higiene y ergonomía / psicosociología aplicada).
Experiencia: previa de 3-5 años en industria regulada (preferiblemente enfoque GMPs).
Idiomas: dominio del español, tanto hablado como escrito. Otros idiomas serán valorados.
Conocimiento y/o experiencia en industria farmacéutica, riesgos químicos y biológicos. Muy valorable.
Competencias Comunicación efectiva
Iniciativa
Rigurosidad
Confidencialidad
Orientación al cliente.
Ofrecemos Contratación indefinida y estable.
Oportunidades de desarrollo profesional.
Ambiente de trabajo: un entorno dinámico y colaborativo.
Horario flexible:
Entrada entre las 7:00h y las 8:00h con salida entre las 15:00h y las 16:00h, o entrada a las 9:00h y salida a las 18:00h con una hora de descanso.
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¡Esperamos conocerte pronto!
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