La enfermera/o de Ensayos Clínicos de la UCEC es responsable de proporcionar una atención de enfermería integral y de calidad a los pacientes oncológicos participantes en ensayos clínicos, así como de coordinar las actividades de enfermería asociadas a los estudios, de acuerdo con los protocolos, las Normas de Buena Práctica Clínica y los valores de la Clínica Universidad de Navarra.
Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación.
Requisitos:
Grado o Diplomatura en Enfermería.
Experiencia clínica previa en atención al paciente oncológico.
Experiencia en ensayos clínicos o investigación clínica (valorable).
Inglés nivel básico (lectura y comprensión). Nivel superior valorable.
Se valorará:
Formación en Normas de Buena Práctica Clínica (GCP).
Experiencia en unidades de investigación clínica o ensayos clínicos.
Conocimientos de procesos y documentación regulada.
Habilidades personales:
Atención centrada en el paciente y su familia.
Capacidad de organización y gestión de múltiples tareas.
Habilidades de comunicación, empatía y escucha activa.
Trabajo en equipo y colaboración interdisciplinar.
Responsabilidad, rigor profesional y compromiso ético.
Orientación a la calidad, seguridad e innovación.
Funciones principales:
Atención al paciente
Proporcionar atención de enfermería integral a pacientes oncológicos participantes en ensayos clínicos antes, durante y tras su participación.
Informar, educar y acompañar al paciente y a su familia durante todo el proceso del estudio.
Realizar seguimiento presencial y telefónico de los pacientes.
Actividades asistenciales en investigación
Realizar valoraciones de enfermería según protocolo del ensayo clínico.
Toma de constantes vitales, peso y otras determinaciones clínicas.
Extracción de muestras biológicas (sangre, orina u otras).
Realizar electrocardiogramas y pruebas con equipos específicos de los ensayos clínicos.
Asistir al investigador durante la consulta médica cuando sea necesario.
Manejo del medicamento en investigación
Administrar y/o entregar el medicamento en investigación conforme al protocolo del estudio.
Coordinación y calidad
Asistir a las visitas de inicio de los ensayos clínicos para recibir la formación específica.
Colaborar en auditorías, inspecciones y actividades relacionadas con la calidad de los estudios.
Formación
Colaborar en la acogida y formación de profesionales de nueva incorporación y alumnos en prácticas.
Participar en actividades de formación continuada relacionadas con el puesto.
Se ofrece:
Contrato temporal para cobertura de vacaciones
Jornada completa
Entorno de trabajo colaborativo, con acceso a tecnología puntera. xpzdshu
Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos otros beneficios sociales de carácter personal y familiar, añadidos a la retribución salarial.