P bPrácticas en Quality Assurance (QA) /b /pp bUbicación: /b Castellar del Vallès, España /pp bEmpresa: /b ITW Reagents – (División de ITW - Illinois Tool Works Inc.) /ppbr/pp bSobre nosotros /b /ppbr/ppIllinois Tool Works Inc. (ITW) es una empresa Fortune 300 y líder global en manufactura multiindustrial, con ingresos de 15,9 mil millones de dólares en 2024. Con operaciones en más de 52 países y más de 45.000 empleados en todo el mundo, los siete segmentos líderes de ITW aplican el exclusivo ITW Business Model para ofrecer soluciones innovadoras, centradas en el cliente, con márgenes y retornos de primer nivel. /ppNuestra división ITW Reagents es una marca reconocida en productos químicos para laboratorio y ciencias de la vida. Desde nuestros centros de producción en Darmstadt y Barcelona, y centros de distribución en Alemania, España e Italia, servimos a socios de la industria, la investigación y el comercio con productos químicos y bioquímicos de alta calidad. /ppbr/pp bLa oportunidad /b /ppbr/ppEstamos buscando un/a bestudiante en prácticas para el área de Quality Assurance (QA) /b que se incorpore a nuestro equipo y colabore en la gestión y optimización de procesos relacionados con la calidad, documentación y cumplimiento normativo. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para adquirir experiencia práctica en un entorno internacional y altamente regulado. /ppbr/pp✅ bResponsabilidades principales /b /ppbr/pullibGestión de CoA: /b Elaboración y tramitación de Certificados de Análisis (CoA) y atención a solicitudes provenientes de Customer Service. /lilibSistema documental: /b Mantener actualizado el sistema documental y garantizar que los procedimientos normalizados de trabajo (PNT) sean correctos. /lilibReclamaciones de clientes: /b Registro en el sistema y seguimiento de reclamaciones. /lilibBase de datos de proveedores: /b Gestión y actualización de la información. /lilibRegulatorios y declaraciones: /b Elaboración o revisión de statements y actualización de documentación regulatoria. /lilibNo conformidades: /b Seguimiento y control de acciones correctivas. /lilibDocumentación interna: /b Creación, actualización y distribución de logbooks. /lilibÓrdenes de envasado y fabricación: /b Revisión y archivo de órdenes para productos grado pharma o IPEC. /lilibOptimización de procesos: /b Mejorar el flujo de gestión de reclamaciones para reducir tiempos de respuesta y correos innecesarios. /lilibBases de datos: /b Creación y mantenimiento de una base sólida que permita consultas rápidas y facilite auditorías. /lilibConcienciación interna: /b Promover la responsabilidad del personal en la actualización de documentación. /li /ulpbr/pp bPerfil del candidato /b /ppbr/pulliEstudiante universitario/a en bIngeniería Química, Química /bo áreas afines. /liliInterés por la gestión de calidad y procesos regulatorios. /liliConocimientos básicos en normativa y documentación técnica. /liliManejo de herramientas informáticas (MS Office); se valorará experiencia en sistemas documentales. /liliCapacidad organizativa, atención al detalle y actitud proactiva. /li /ulpbr/pp bQué ofrecemos /b /ppbr/pulliPrácticas remuneradas en un entorno dinámico e internacional. /liliFormación y acompañamiento por parte del equipo de QA. /liliOportunidad de aprender sobre procesos regulatorios y auditorías en la industria química. /li /ulpbr/ppb¿Quieres iniciar tu carrera en el área de calidad dentro de una empresa global líder en la industria química? /b /ppbr/pp b¡Postúlate ahora y únete a un equipo que valora la innovación, la colaboración y la excelencia! /b /p