En pocas palabras
Posición: Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento
Localización: Azuqueca de Henares
Experiencia: al menos 2-3 años en funciones similares
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento para incorporarse en nuestra planta de inyectables de Azuqueca de Henares.
¡El reto!
Gestionar y revisar muestreos de materias primas y materiales de envasado (primarios y secundarios), inspección visual por AQL, pruebas Físico-Químicas de materias primas y materiales de envasado, coordinando el equipo de técnicos y analistas.
- Coordinar y revisar el análisis y muestreo de materias primas y materiales de envasado
- Utilización de tablas de muestreo ANSI/ ASQC y UNE-ISO2859
- Redactar y revisar informes de calificación y certificación de proveedores
- Gestionar estándares de referencia, reactivos y material del laboratorio
- Velar por el cumplimiento de estándares de calidad, procedimientos y métodos internos, externos y regulatorios
- Redactar/revisar procedimientos, instrucciones de muestreo, métodos analíticos y especificaciones para el uso en el Laboratorio Físico Químico
- Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica
- Revisión de farmacopeas (USP, Ph.Eur.) y guías, gestionando la implementación de cambios en procedimientos y métodos internos
- Capacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados
- Resolver problemas analíticos. Brindar apoyo analítico y experiencia al equipo
- Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, Desviaciones y CAPAs asignadas
¿Qué necesitas?
- Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química o similar
- Idiomas: Español e inglés fluidos, valorándose el conocimiento de otros idiomas
- Experiencia (años/área): +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en Laboratorio Físico-Químico, preferiblemente en productos Inyectables. Sólidos conocimientos de GMP
- Deseable: SAP, Minitab
- Aptitudes personales: Capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo.
¡Nuestros beneficios!
⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).
Contrato fijo.
Atractivo paquete salarial.