Experteer Overview
Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud.
En este rol apoyarás la armonización del Sistema de Gestión de Calidad a nivel global para plantas de diagnóstico in vitro, garantizando el cumplimiento de políticas y procedimientos. Trabajarás con auditorías, calidad de distribución y gestión de cambios para mantener la conformidad. Construirás y gestionarás SOPs globales y herramientas QMS, impulsando indicadores de calidad y mejoras continuas. Buscamos un profesional proactivo que colabore con equipos multifuncionales para impulsar la excelencia en la calidad.
Compensaciones / Beneficios
• Armonizar el QMS entre plantas de manufacturing de dispositivos IVD
• Asegurar cumplimiento de políticas y procedimientos de Grifols
• Apoyar cumplimiento de calidad, auditorías e inspecciones
• Establecer políticas de integridad de datos y procedimientos
• Crear y mantener SOPs globales de Calidad
• Implementar y gestionar herramientas QMS globales (control de documentos, NCR, CAPA, Change Control)
• Definir y analizar KPIs de calidad
• Realizar auditorías internas y de proveedores
• Mantener procesos de Distribución y buenas prácticas de distribución (GDP)
• Gestionar no conformidades, CAPA y cambios que afecten plantas o procesos globales
• Evaluar normativas de calidad y planificar su implementación en el QMS
Responsabilidades
• Bachelor in Health Sciences o Engineering
• ≥2 años de experiencia en rol similar, preferentemente xpzdshu en QMS de IVD
• Sólido background en procesos de calidad en dispositivos médicos o farmacéuticos
• Inglés y español avanzados
• Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo
• Disponibilidad para viajar ocasionalmente
Requisitos principales
• Flexibilidad de modelo híbrido
• Contrato de empleo permanente
• Beneficios para empleados
• Ambiente de desarrollo profesional
• Oportunidades en una empresa global
• Igualdad de oportunidades