PLa enfermera/o de Ensayos Clínicos de la UCEC es responsable de proporcionar una atención de enfermería integral y de calidad a los pacientes oncológicos participantes en ensayos clínicos, así como de coordinar las actividades de enfermería asociadas a los estudios, de acuerdo con los protocolos, las Normas de Buena Práctica Clínica y los valores de la Clínica Universidad de Navarra. /ppbr/ppRequisitos: /pulliGrado o Diplomatura en Enfermería. /liliExperiencia clínica previa en atención al paciente oncológico. /liliExperiencia en ensayos clínicos o investigación clínica (valorable). /liliInglés nivel básico (lectura y comprensión). Nivel superior valorable. /li /ulpbr/ppSe valorará: /pulliFormación en Normas de Buena Práctica Clínica (GCP). /liliExperiencia en unidades de investigación clínica o ensayos clínicos. /liliConocimientos de procesos y documentación regulada. /li /ulpbr/ppHabilidades personales: /pulliAtención centrada en el paciente y su familia. /liliCapacidad de organización y gestión de múltiples tareas. /liliHabilidades de comunicación, empatía y escucha activa. /liliTrabajo en equipo y colaboración interdisciplinar. /liliResponsabilidad, rigor profesional y compromiso ético. /liliOrientación a la calidad, seguridad e innovación. /li /ulpbr/ppFunciones principales: /ppbr/ppbAtención al paciente /b /pulliProporcionar atención de enfermería integral a pacientes oncológicos participantes en ensayos clínicos antes, durante y tras su participación. /liliInformar, educar y acompañar al paciente y a su familia durante todo el proceso del estudio. /liliRealizar seguimiento presencial y telefónico de los pacientes. /liliActividades asistenciales en investigación /liliRealizar valoraciones de enfermería según protocolo del ensayo clínico. /liliToma de constantes vitales, peso y otras determinaciones clínicas. /liliExtracción de muestras biológicas (sangre, orina u otras). /liliRealizar electrocardiogramas y pruebas con equipos específicos de los ensayos clínicos. /liliAsistir al investigador durante la consulta médica cuando sea necesario. /liliManejo del medicamento en investigación /liliAdministrar y/o entregar el medicamento en investigación conforme al protocolo del estudio. /li /ulpbr/ppbCoordinación y calidad /b /pulliAsistir a las visitas de inicio de los ensayos clínicos para recibir la formación específica. /liliColaborar en auditorías, inspecciones y actividades relacionadas con la calidad de los estudios. /li /ulpbr/ppbFormación /b /pulliColaborar en la acogida y formación de profesionales de nueva incorporación y alumnos en prácticas. /liliParticipar en actividades de formación continuada relacionadas con el puesto. /li /ulpbr/ppSe ofrece: /pulliContrato temporal para cobertura de vacaciones /liliJornada completa /liliEntorno de trabajo colaborativo, con acceso a tecnología puntera. /liliSomos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos otros beneficios sociales de carácter personal y familiar, añadidos a la retribución salarial. /li /ul