Sobre el puestoPosición: Técnico/a de laboratorio de I+D - Materias PrimasLocalización: Azuqueca de HenaresExperiencia: al menos 3 años de experiencia en funciones similaresSobre la empresaINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.¿Qué buscamos?Incorporamos un/a Técnico/a de laboratorio de I+D - Materias Primas en una de nuestras plantas ubicadas en Azuqueca de Henares.¡El reto!Organizar diariamente el trabajo de los analistas de lsu grupo para determinar qué pruebas se deben realizar y qué equipo instrumental se debe utilizar.Revisar la documentación asociada a cada análisis y la documentación de los informes de investigación para validaciones de métodos analíticos para garantizar el correcto desempeño de la prueba de acuerdo con los estándares GMP.Desarrollar y verificar/validar métodos para analizar nuevas materias o nuevos ensayos de materias existentes. Documentar el proceso de desarrollo y los resultados.Actuar de punto de contacto con externalizaciones de determinados ensayosRealizar protocolos que describan cómo realizar la prueba de verificación/validación, establecer parámetros para validar y criterios, y realizar informes de validación donde se reporten los resultados de la validación para garantizar que el método desarrollado sea válido y cumpla con los parámetros especificados en las ICH.Investigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS) y completar la documentación asociada a ese OOS (Formulario OOS e informe de investigación) por la causa que ha producido dicho OOS y evitar que vuelva a ocurrir iniciando acciones correctivas (notas informativas y de capacitación).Supervisar los ensayos realizados por los analistas y resolver sus dudas para garantizar la correcta realización de la prueba.Planificar los muestreos¿Qué necesitas?Estudios: Graduado en Química o grado técnico avanzado.Idiomas: Español e inglés fluidos.Experiencia (años/área): 2-5 años de experiencia en la industria farmacéutica en un puesto similar.Conocimientos Específicos: PNT's, farmacopea EP y normativa USP y GMP.¡Nuestros beneficios!⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). Contrato indefinido Atractivo paquete salarial.