Descripción
Somos una importante compañía que trabajamos para proporcionar a la industria farmacéutica, biotecnológica y cosmética los equipos tecnológicos más avanzados del mercado, contribuyendo a la mejora del bienestar y la calidad de vida de la sociedad. Desde hace más de 25 años, desarrollamos y fabricamos equipos individuales y líneas completas para el lavado, esterilizado, llenado, liofilizado y cerrado de viales, frascos, jeringas, cartridges y bolsas, para el acondicionado de productos líquidos, semisólidos y en polvo, en condiciones estériles.
¿Te gustaría aportar a nuestro crecimiento y formar parte de un proyecto internacional?
Actualmente estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Validaciones que se encargue de realizar las cualificaciones de equipos de acuerdo a las normativas de calidad farmacéutica y a las normativas de calidad internas de Dara, para asegurar la conformidad / calidad de las instalaciones y equipos suministrados por Dara.
Tareas a desarrollar
Asegurar la calidad de los proyectos de Dara.
Redactar y ejecutar cualificaciones y protocolos de la FDS/DQ, FAT, SAT, IQ/OQ
Coordinar las actividades de aseguramiento de calidad de los proyectos asignados (inspecciones internas, FAT, cualificaciones,...).
Colaborar en el cumplimiento de la planificación de las tareas de cualificación.
Recoger, negociar y llegar a acuerdos respecto de los requerimientos de cliente en los protocolos de cualificación. Estos acuerdos deben contemplar los estándares Dara, así como los propios requerimientos del cliente.
Atender la ejecución de FAT de los proyectos asignados, conjuntamente con el cliente.
Realizar la ejecución de SAT, IQ y OQ en las instalaciones del cliente.
Realizar la mejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares adaptables a cada proyecto.
Realizar y hacer peticiones de ofertas para cualificaciones externas. Aprobación de protocolos externos, supervisión de los trabajos contratados.
Apoyar en la adquisición, mantenimiento y custodia de la documentación referente a normativa farmacéutica.
Apoyar en la definición, mantenimiento y archivo de los registros del plan de calibraciones de los instrumentos de medición usados en tests.
¿Qué ofrecemos?
Incorporación inmediata.
Horario: de lunes a jueves de 7:30h a 8:30h flexible de entrada y salida a partir de las 16:30h. Viernes de 7:30h a 8:00h flexible de entrada y salida a partir de las 13:30h.
Posibilidad de jornada intensiva en julio y agosto: de 7 a 15h (con entrada y salida flexible), y Viernes de 7:30h a 8:00h flexible de entrada y salida a partir de las 13:30h.
Retribución flexible.
Subvención al servicio de catering.
Entorno de trabajo joven, flexible, dinámico y con posibilidades de crecimiento.
Clases de idiomas
Salario en función de la experiencia aportada
Requisitos mínimos
Formación en Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o similar
Experiencia mínima de 2 años en tareas similares
Dominio de inglés - B2
Disponibilidad para viajar
Vehículo propio para acceder a las instalaciones
Residencia cercana a Granollers
#J-18808-Ljbffr