En HAYS estamos buscando un/a Especialista en Validaciones para garantizar que los procesos, equipos y sistemas utilizados en la fabricación cumplen con los estándares regulatorios (GMP, FDA, EMA), mediante la correcta planificación, ejecución y documentación de actividades de validación. Participarás en la cualificación y validación de nuevas líneas y equipos productivos, aportando propuestas de mejora y optimización.¿Qué buscamos?Grado en Farmacia, Ingeniería, Química o similar.Experiencia de 2-4 años en validación de equipos en industria farmacéutica.Conocimientos en GMP, guías FDA/EMA.Experiencia en validación de equipos productivos y acondicionamiento secundario.Manejo de protocolos IQ/OQ/PQ.Inglés intermedio (principalmente escrito).¿Cuáles son las funciones?Elaborar, revisar y aprobar protocolos y reportes de validación (IQ, OQ, PQ) para equipos de producción y acondicionamiento.Coordinar y ejecutar actividades de validación en planta, asegurando cumplimiento de cronogramas.Mantener actualizado el Plan Maestro de Validación (VMP).Gestionar desviaciones, CAPAs y cambios relacionados con validación.Participar en auditorías internas y externas, aportando evidencia documental.Colaborar con áreas de Ingeniería, Producción y Mantenimiento para garantizar conformidad regulatoria.¿Qué ofrecemos?Ubicación: MadridModalidad: PresencialContrato: IndefinidoEstamos esperando perfiles como el tuyo, apasionados y que quieran enfrentarse a un reciente reto. Si es tu caso, inscríbete en la oferta para que podamos contarte más.