PbEn pocas palabras /b /ppbr/ppPosición: Administrativo/a de Garantía de Calidad con contrato temporal - Industria Farmacéutica /ppLocalización: Azuqueca de Henares. /ppExperiencia: al menos 1 año desarrollando funciones similares /ppbr/ppb¿Quieres saber más? /b /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppb¿Preparado para ser un #Challenger? /b /ppbr/ppb¿Qué buscamos? /b /ppbr/ppIncorporamos para nuestra planta farmacéutica de Azuqueca de Henares un Administrativo/a dentro del equipo de Garantía de Calidad (Quality Assurance) con contrato temporal. /ppbr/ppbResponsabilidad global /b /ppbr/ppPreparar las especificaciones de las plantillas de liberación; preparar copias de los registros de lotes ejecutados para los clientes; almacenar la documentación GMP relativa al sitio (registros de lotes de fabricación, certificados de análisis de API, libros de registro, etc.); emitir y cargar en SharePoint el certificado de análisis y los certificados de conformidad de los lotes liberados; prestar apoyo al departamento de asuntos regulatorios. /ppbr/ppbResponsabilidades específicas /b /ppbr/pulliAlmacenamiento de la documentación de API, productos a granel y productos terminados. /liliEmitir las especificaciones de la plantilla de liberación del producto terminado. /liliEmitir, revisar y almacenar los certificados de análisis de los lotes fabricados para su liberación o para fines reglamentarios en los diferentes países en los que se comercializan. /liliEvaluar todos los requisitos/solicitudes realizados por el cliente (solicitud de documentación o información relativa al registro del producto) que deben resolverse. /liliApoyar las solicitudes de los clientes basadas en cuestiones de QTA, MA y/o calidad. /liliApoyo en las inspecciones oficiales de calidad y las auditorías de los clientes. /liliApoyo a la persona cualificada y al departamento de liberación. /liliApoyo en las investigaciones de calidad. /liliGestión de la documentación GMP y del archivo relacionado. /liliFormar a los nuevos incorporados en las actividades y funciones específicas del puesto en el que usted es experto. /li /ul pbr/ppbr/ppbr/ppb¿Qué necesitas? /b /ppbr/ppFormación: Titulación profesional en Administración o similar. /ppIdiomas: Nivel intermedio o alto de inglés y bilingüe en español. /ppExperiencia (años/área): Mínimo 3 años de experiencia en un puesto similar para un puesto de responsabilidad. /ppConocimientos específicos: Experiencia en control de calidad y amplios conocimientos sobre la revisión de documentación GMP. Conocimientos de SAP/R3 y del sistema MS Office. /ppViajes: Disponibilidad para viajar ocasionalmente. /ppHabilidades personales: Buenas habilidades de comunicación, proactividad, capacidad para trabajar bajo presión, trabajo en equipo, resolución de problemas, buenas habilidades organizativas y perseverancia. /ppbr/ppbr/ppb¡Nuestros beneficios! /b /ppbr/pp⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). /pp Contrato temporal /pp Salario según mercado /p