PSobre el puesto /ppPosición: Técnico/a de laboratorio de I+D - Materias Primas /ppLocalización: Azuqueca de Henares /ppExperiencia: al menos 3 años de experiencia en funciones similares /ppSobre la empresa /ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /pp¿Qué buscamos? /ppIncorporamos un/a Técnico/a de laboratorio de I+D - Materias Primas en una de nuestras plantas ubicadas en Azuqueca de Henares. /pp¡El reto! /pulliOrganizar diariamente el trabajo de los analistas de lsu grupo para determinar qué pruebas se deben realizar y qué equipo instrumental se debe utilizar. /liliRevisar la documentación asociada a cada análisis y la documentación de los informes de investigación para validaciones de métodos analíticos para garantizar el correcto desempeño de la prueba de acuerdo con los estándares GMP. /liliDesarrollar y verificar/validar métodos para analizar nuevas materias o nuevos ensayos de materias existentes. Documentar el proceso de desarrollo y los resultados. /liliActuar de punto de contacto con externalizaciones de determinados ensayos /liliRealizar protocolos que describan cómo realizar la prueba de verificación/validación, establecer parámetros para validar y criterios, y realizar informes de validación donde se reporten los resultados de la validación para garantizar que el método desarrollado sea válido y cumpla con los parámetros especificados en las ICH. /liliInvestigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS) y completar la documentación asociada a ese OOS (Formulario OOS e informe de investigación) por la causa que ha producido dicho OOS y evitar que vuelva a ocurrir iniciando acciones correctivas (notas informativas y de capacitación). /liliSupervisar los ensayos realizados por los analistas y resolver sus dudas para garantizar la correcta realización de la prueba. /liliPlanificar los muestreos /li /ulp¿Qué necesitas? /pulliEstudios: Graduado en Química o grado técnico avanzado. /liliIdiomas: Español e inglés fluidos. /liliExperiencia (años/área): 2-5 años de experiencia en la industria farmacéutica en un puesto similar. /liliConocimientos Específicos: PNT's, farmacopea EP y normativa USP y GMP. /li /ulp¡Nuestros beneficios! /ppHorario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). /ppContrato indefinido /ppAtractivo paquete salarial. /pp Seguro de vida y accidentes. /pp Comedor de empresa (gratuito). /pp Copago en el seguro voluntario de salud. /ppClub de Beneficios y Ahorro. /ppPlanes de desarrollo, política de movilidad interna. /pp¡Muchos más! /pp#InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent /ppCOMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES /ppEl grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. /p