Descripción de la empresa
Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan. Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos.
En poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 63,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 60 países y operando más de 950 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadas
En 2024, Eurofins generó ingresos totales de 6.950 mil millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años.
Descripción del empleo
En dependencia del Supervisor del Departamento de Desarrollo Analítico, sus funciones básicas consistirán en:
- Análisis utilizando HPLC, GC, IR, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos.
- Validación de métodos.
- Análisis y procesamiento de datos
- Elaboración de Protocolos
- Elaboración de informes.
- Gestión de incidencias OOS, OOT y desviaciones.
- Gestión de la información generada en el laboratorio a través de LIMS.
Requisitos
- Graduado o máster en Química, Biología o similar.
- Se valorará positivamente el tener experiencia en validaciones de métodos y en la elaboración de protocolos e informes.
- Se valorará positivamente tener experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín.
- Se valorará tener experiencia analítica utilizando HPLC /GC y/o HPLC-MS / GC-MS
- Se valorará tener experiencia en OOS, OOT y desviaciones.
- Se valorará experiencia en ambiente GMP/GLP
- Se valorará positivamente el tener experiencia en LIMS, SAP…
- Habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos.
- Nivel alto de inglés
Información adicional
- Incorporación inmediata.
- Contrato temporal por sustitución de maternidad con grandes posibilidades de convertirse en indefinido al final del período.
- Horario: Lunes a viernes de 13:30 a 21:30 y un domingo de cada 4. Durante periodo de formación el horario será de 09:00 a 17:30.