PstrongEn pocas palabras /strong /ppbr/ppPosición: Ingeniero/a de Procesos en Área de Empaquetado Farmacéutico /ppLocalización: Azuqueca de Henares (Presencial) /ppExperiencia: Más de 4 años en gestión de personal en producción farmacéutica /ppbr/ppstrong¿Quieres saber más? /strong /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppbr/ppbr/ppstrong¿Qué buscamos? /strong /ppbr/ppIncorporamos un/a strongIngeniero/a de Procesos en Área de Empaquetado Farmacéutico /strong para incorporarse con contrato indefinido en nuestra planta en Azuqueca de Henares. /ppbr/ppstrong¡El reto! /strong /ppbr/pulliSupervisar y controlar el programa de producción y los procesos de fabricación en cada turno, asegurando el cumplimiento de objetivos de volumen, calidad y coste. /liliCoordinar con Planificación, Logística, Almacén, Mantenimiento y Control de Calidad para optimizar el trabajo y la productividad de las líneas de fabricación. /liliOrganizar y gestionar los recursos humanos disponibles, adaptando el plan de fabricación para maximizar el rendimiento y evitar paradas de línea. /liliInvestigar y resolver incidentes, desviaciones y resultados fuera de especificaciones (OOS), colaborando con Control de Calidad para la liberación de lotes. /liliProponer mejoras en equipos, procesos e instalaciones para optimizar la producción. /liliSupervisar y coordinar la resolución de averías con personal interno y proveedores externos. /liliDesarrollar procesos y equipos de fabricación, estableciendo parámetros críticos para nuevos productos y mejoras continuas. /liliRevisar y actualizar procedimientos de trabajo, además de formar al personal en el correcto uso de equipos y procesos. /liliParticipar en auditorías con clientes junto al departamento de Control de Calidad y asesorar en nuevos proyectos hasta su implementación. /liliOrganizar y supervisar la generación y revisión de documentación de fabricación para la aprobación de lotes. /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppstrong¿Qué necesitas? /strong /ppbr/pulliLicenciatura o Grado en Farmacia, Ingeniería o Ingeniería Técnica. Máster en Industria Farmacéutica valorado positivamente. /liliMás de 4 años de experiencia en gestión de personal en producción farmacéutica. /liliConocimientos sólidos en gestión industrial. /liliEspañol imprescindible e inglés avanzado. /liliDisponibilidad para viajar ocasionalmente. /liliHabilidades para trabajar en equipo y de forma autónoma, dinamismo, multitarea, capacidad para trabajar bajo presión y resolver problemas. /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppstrong¡Nuestros beneficios! /strong /ppbr/pp⏰Horario de lunes a viernes, con entrada flexible entre 08:00 y 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h /pp Contrato Indefinido /pp Atractivo paquete salarial. /p