Registro de Medicamentos y Productos Sanitarios | Industria Farmacéutica
Tu nueva empresaReconocido Laboratorio Farmacéutico con presencia nacional e internacional.
Tu presente puestoSeleccionamos cualificado con experiencia en Asuntos Regulatorios para dar soporte en la gestión de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios, garantizando su cumplimiento normativo y apoyando el ciclo de vida regulatorio de los productos a nivel nacional e internacional.
Tu día a díaRedactar y revisar documentación técnica, así como gestionar las presentaciones regulatorias de medicamentos en procedimientos nacionales, DCP y MRP, además de tramitaciones en mercados internacionales.Elaborar los technical files de productos sanitarios conforme a la normativa MDR.Coordinar internamente la recopilación de documentación necesaria para cumplir con el plan de registros establecido.Gestionar el ciclo de vida de los productos a nivel nacional e internacional.Realizar el seguimiento continuo de cambios en normativas y estándares aplicables, evaluando su impacto en productos y procesos.Revisar materiales promocionales asociados a los productos asignados, asegurando su adecuación a la normativa vigente.
Qué necesitarás para encajar con el puestoExperiencia en preparación, revisión y presentación de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios en diferentes mercados.Valorable conocimiento en CMC.Experiencia en revisión de materiales profesionales de medicamentos y productos sanitarios.
Qué obtendrás a cambioPaquete salarial acorde a trayectoria y experiencia del candidatoContrato indefinido y posibilidades reales de crecerBeneficios adicionales al salario
Tu siguiente pasoSi estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora.Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.