¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo!En ALTEN, creemos que el éxito de nuestros proyectos depende del talento y la pasión de las personas que forman nuestro equipo. Si tienes experiencia en gestión de datos clínicos y quieres ser parte de un proyecto estratégico en la industria farmacéutica, nos comprometemos a impulsar tu carrera, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa.Actualmente, buscamos un/a Senior Clinical Data Manager (SCDM) para incorporarse a un equipo líder en una empresa farmacéutica ubicada en Barcelona.El/La SCDM actuará como experto/a en gestión de datos clínicos, asegurando que los datos sean completos, precisos, consistentes y trazables, cumpliendo con estándares regulatorios (ICH-GCP, CDISC) y preparados para inspecciones.Funciones- Supervisar actividades de gestión de datos en configuración, ejecución y cierre de ensayos clínicos.- Revisar y aprobar entregables clave: DMOP, DMP, DRP, eCRF, edit checks y especificaciones de validación.- Garantizar el cumplimiento de KPIs y estándares de calidad en colaboraciones con CRO/FSP.- Liderar revisiones transversales de datos para resolver problemas y preparar hitos clave (database lock).- Asegurar que las estrategias de recolección y revisión de datos cumplan con CDISC y objetivos del protocolo.- Monitorear calidad de datos, gestión de consultas (query management) y reconciliación.- Supervisar pruebas de aceptación de usuario (UAT) y validación de sistemas.- Elaborar informes periódicos para la Dirección de Datos Clínicos (estado, riesgos, KPIs).- Garantizar cumplimiento con ICH-GCP y trazabilidad para auditorías e inspecciones.Requisitos- Titulación universitaria en Ciencias de la Vida, Informática o áreas afines.- Experiencia en Gestión de Datos Clínicos (preferiblemente como SCDM/LCDM).- Experiencia en múltiples ensayos clínicos (Fases I–III) y supervisión de CRO/FSP.- Conocimiento experto en CDISC y sistemas EDC (preferiblemente Veeva EDC).- Nivel de inglés intermedio/avanzado.Habilidades clave- Capacidad para interpretar requisitos del protocolo y traducirlos en estrategias de datos.- Pensamiento analítico, resolución de problemas y orientación a soluciones.- Comunicación clara y gestión de stakeholders en entornos transversales.- Alta autonomía, atención al detalle y enfoque en resultados robustos.Competencias valoradas- Experiencia en enfoques basados en riesgo para revisión de datos.- Conocimiento de variaciones regulatorias en producción farmacéutica.- Experiencia en proyectos de transformación industrial.¿Qué ofrecemos?- Incorporación inmediata a un proyecto estratégico en una compañía farmacéutica líder.- Entorno colaborativo, enfocado en mejora continua y excelencia operacional.- Ocasión de desarrollar tu carrera en un equipo multidisciplinar y diverso.- Igualdad de oportunidades: en ALTEN valoramos el talento sin distinción.¿Quiénes somos?Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN España una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español.Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros.Además, en ALTEN nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.Si crees que eres talento, ¡apúntate!