Sobre nosotros:Somos una empresa en crecimiento especializada en el diseño y fabricación de dispositivos médicos mínimamente invasivos. Nuestro centro de I+D está en plena fase de crecimiento, incorporando talento técnico que aporte solidez y capacidad de ejecución en el área de laboratorio mecánico y de validaciones.¿Qué buscamos?Buscamos un Técnico de R&D para laboratorio mecánico, con experiencia previa en validaciones, verificaciones, ensayos físicos y prototipado de componentes o dispositivos. Idealmente, con bagaje en sectores como medical devices, automoción, aeronáutica, electrónica de precisión u otros entornos industriales con altos estándares de calidad.Funciones principales:Realizar ensayos físicos, mecánicos y funcionales sobre dispositivos médicos (catéteres, componentes plásticos, metálicos y ensamblados).Participar en las validaciones de producto y proceso, realizando mediciones, verificaciones dimensionales y pruebas funcionales.Preparación de prototipos y piezas para ensayos, incluyendo montaje manual de muestras.Interpretación de planos técnicos y especificaciones.Documentación de resultados de ensayos y elaboración de informes de laboratorio.Apoyo a ingenieros/as de R&D en el desarrollo de nuevos productos y modificaciones de diseño.Mantenimiento básico de los equipos de laboratorio y orden en el área de trabajo.Requisitos (H/M/D):Formación profesional de grado superior (FP II) o equivalente en ramas como: Fabricación Mecánica, Mecatrónica, Laboratorio de Ensayo y Control de Calidad, o similar.Experiencia previa mínima de 2 años en laboratorio de validación, calidad o prototipado en entorno industrial.Valorable experiencia en dispositivos médicos, automoción o sectores de alta exigencia normativa.Lectura e interpretación de planos técnicos y tolerancias dimensionales.Conocimientos de instrumentación de medición (micrómetros, calibres, dinamómetros, sistemas de presión y flujo, etc.).Capacidad para documentar ensayos conforme a procedimientos establecidos.Persona metódica, orientada al detalle y al cumplimiento de normas.Se valorará:Experiencia previa en entornos ISO 13485 o ISO/TS 16949.Manejo de herramientas informáticas de gestión de datos o laboratorio.Inglés técnico para lectura de documentación.Lo que ofrecemos:Incorporación estable en una empresa en expansión dentro de un sector en crecimiento.Formación continua en dispositivos médicos y normativas sectoriales.Proyecto técnico muy dinámico, con posibilidad de crecimiento profesional.Ambiente de trabajo colaborativo, multidisciplinar y con alto componente técnico.