REQUISITOS NECESARIOS:
· Título en farmacia, medicina, veterinaria, química, química y tecnología farmacéuticas o biología
· Máster en Industria Farmacéutica.
· Dos años en una o varias empresas que hayan obtenido una autorización de fabricación, de actividades de análisis cualitativo de medicamentos, de análisis cuantitativo de sustancias activas, así como de pruebas y verificaciones necesarias para asegurar la calidad de los medicamentos.
· Experiencia y formación en ISO 9001 e ISO 13485.
ACONSEJABLE:
· Curso de Buenas Prácticas de Fabricación de medicamentos (GMP).
· Experiencia y formación en ISO 14001 e ISO 45001.
RESPONSABILIDADES PRINCIPALES:
· Garantizar el cumplimiento de las normativas vigentes y gestionar la relación con las autoridades sanitarias.
· Revisar, firmar y responsabilizarse de la documentación técnica y sanitaria.
· Gestionar y supervisar el sistema de garantía de calidad, asegurando su funcionamiento conforme a los estándares establecidos.
· Supervisar la distribución de medicamentos y productos sanitarios para asegurar su correcta entrega.
· Gestionar y optimizar los procedimientos de trabajo operacionales, asegurando su organización eficiente.
· Preparación y superación de auditorías e inspecciones.
· Gestiones de reclamaciones de calidad.
SE OFRECE:
· Buen ambiente de trabajo.
· Formación continuada.
· Horario flexible en jornada de 40 horas semanales de lunes a viernes.
· Jornada intensiva en julio y agosto.
· Contrato indefinido con seis meses de prueba.
· Salario fijo e incentivación variable en función de consecución de objetivos.
· Vacaciones de 22 días laborables.
· Seguro privado de salud a partir del primer año.