PbEn pocas palabras /b /ppbr/ppPosición: Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) - Inyectables /ppLocalización: Azuqueca de Henares. /ppExperiencia: al menos 1 año en funciones similares. /ppbr/ppb¿Quieres saber más? /b /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppb¿Preparado para ser un #Challenger? /b /ppbr/ppb¿Qué buscamos? /b /ppbr/ppIncorporamos bAnalista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) /b en el laboratorio de control de calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares /ppbr/ppb¡El reto! /b /ppbr/pulliRealizar análisis relacionados con transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos. /liliRealizar la configuración analítica de materias primas, productos intermedios, productos terminados y materiales de embalaje primarios y secundarios. /liliInformar sobre los datos y resultados. /liliSupervisar la documentación establecida para la ejecución de tareas en el laboratorio (procedimientos operativos estándar, documentación de apoyo, manuales, etc.) y los sistemas de trabajo GxP. /liliContribuir a garantizar el estado de control de la formación requerida en su área de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). /liliColaborar para el correcto desarrollo de las inspecciones reglamentarias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de autoinspección. /liliColaborar en el mantenimiento del orden y la limpieza del laboratorio. /liliGestionar los reactivos, materiales y estándares del laboratorio. /liliRealizar comprobaciones diarias del equipo necesario. /liliSeguir las normas de trabajo (incluida la limpieza) y los procedimientos establecidos. /liliParticipar en la investigación, OOS y OOT. /liliRevisar la documentación básica. /liliRedactar procedimientos, métodos e investigaciones. /liliParticipar en proyectos de nuevos productos en la planta. /li /ulpbr/ppbr/ppb¿Qué necesitas? /b /ppbr/pulliFormación: Título superior en Análisis y Control de Calidad o similar. /liliExperiencia (años/área): Más de un año de experiencia en un laboratorio farmacéutico en Control de Calidad, preferiblemente en inyectables. Experiencia con HPLC, UPLC y GC utilizando Empower. /liliSe valorará: Conocimientos de usuario de software ofimático e inglés básico. /liliHabilidades personales: Buenas habilidades organizativas y de resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. /liliHabilidades técnicas: Capacidad para trabajar en un entorno regulado. /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppb¡Nuestros beneficios! /b /ppbr/pp⏰Horario rotativo lunes a viernes: de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h /pp Contrato indefinido /pp Atractivo paquete salarial (salario fijo + pluses) /p