Nuestro cliente, con sede en Barcelona, es una empresa química-farmacéutica española especializada en la fabricación de medicamentos en entorno B2B. La empresa cuenta con amplios conocimientos y experiencia en ofrecer productos de alta calidad para el sector farmacéutico y químico, garantizando el cumplimiento de normativas GMP y cGMP en todos sus procesos productivos. Tiene un enfoque 100% industrial, con una planta de química fina dedicada al desarrollo y producción de APIs, así como una planta de producto acabado, contando con laboratorios e instalaciones de soporte técnico y producción orientadas a garantizar la calidad y eficiencia de todos los procesos. Y presencia en mercados internacionales.
En este momento, la compañía necesita incorporar un/a Técnico/a de Producción para su Departamento de Producción, formando parte del equipo de Oficina Técnica de Producción de la planta química, ubicada en Sant Fost de Campsentelles
Técnico/a de Producción de Planta Química
(Sant Fost de Campsentelles)
Como Técnico/a de Producción y reportando al Coordinador/a de Oficina Técnica, serás responsable de asegurar la correcta gestión, mantenimiento y mejora de la documentación GMP asociada a las actividades productivas de planta. Esto implica colaborar estrechamente con los departamentos de Quality Assurance, Control de Calidad e Ingeniería, garantizando que los procesos, la documentación y la formación se desarrollen conforme a los requisitos GMP y cGMP aplicables.
Tus responsabilidades incluirán:
* Colaborar activamente con QA en la definición, discusión y mejora de las actividades productivas desde el punto de vista GMP.
* Mantener actualizada y en cumplimiento GMP la documentación asociada a los productos en fase productiva, incluyendo validaciones, informes y verificaciones continuas.
* Gestionar documentación del sistema de calidad relacionada con desviaciones, controles de cambios y acciones correctivas/preventivas (CAPAs).
* Actuar como persona clave del Departamento de Producción para la gestión interna del sistema QMS (SHME).
* Participar en auditorías internas y externas.
* Realizar visitas periódicas a planta para reforzar la correcta aplicación de procedimientos, aportando un enfoque pedagógico a operarios y encargados.
* Realizar verificaciones continuas de procesos productivos para controlar y mejorar la capacidad de proceso.
Pensamos en una persona con formación universitaria en Química o Ingeniería Química. Con experiencia previa en la industria farmacéutica, preferiblemente en fabricación de APIs, y conocimientos sólidos de GMP y cGMP. Se valorará experiencia en gestión documental, validaciones y sistemas de calidad, así como familiaridad con sistemas QMS y la interacción entre Producción y QA. Buscamos a alguien con actitud proactiva, capacidad de trabajo transversal y orientación a la mejora continua.
La compañía desea incorporar a su equipo a alguien comprometido con la excelencia técnica y la capacidad de establecer relaciones valiosas en distintos entornos. Si compartes esta visión y estás listo/a para nuevos desafíos, te invitamos a considerar esta oportunidad.