TECNALIA cuenta con la experiencia y las infraestructuras necesarias para llevar a cabo el desarrollo de la formulación de una amplia gama de productos. Contamos con la única plataforma a nivel nacional que cubre el proceso completo de desarrollo de un medicamento, desde su formulación, validación analítica y fabricación de lotes piloto hasta el ensayo clínico.
¡Inscríbase sin demora! Se espera un gran volumen de solicitantes para el puesto que se detalla a continuación, no espere para enviar su CV.En el Laboratorio de Desarrollo Farmacéutico de TECNALIA contamos con la acreditación de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) en Good Laboratory Practices (GLP) y Good Manufacturing Practices (GMP).Queremos potenciar este laboratorio de Desarrollo Farmacéutico y para ello queremos incorporar una persona para el desarrollo de nuevos medicamentos basados en formulaciones galénicas innovadoras.Si eres una persona proactiva, responsable y resolutiva con capacidad de adaptación a nuevos proyectos y te gusta el trabajo en equipo...Si sientes interés por la investigación aplicada y por transferir la tecnología a las empresas y a la sociedad para dar respuesta a los retos del futuro.... ¡Sigue leyendo...!Qué haras:Propuestas de formulaciones galénicas y evaluación de la caracterización físico-química y de estudios in vitro de medicamentos.Desarrollo y validación de métodos analíticos.Estudios de estabilidad de los prototipos seleccionados.Elaboración de documentación asociada: técnicas, protocolos, informes, etc.Gestión de ofertas, planificación, coordinación y ejecución de proyectos de desarrollo farmacéutico, siguiendo criterios de eficiencia, rentabilidad y satisfacción del cliente.Qué te ofrecemos:Oportunidades de desarrollo profesional.Integrarte en un equipo joven y dinámico.Dispondrás de medidas de conciliación de tu vida personal y profesional.Contrato fijo.Requisitos:Titulación: Grado en Farmacia o Ciencias de la SaludIdiomas: Capacidad de lectura, comprensión y conversación fluida en inglés. Nivel mínimo B2Experiencia: 2 años en puesto similarValoraremos:Conocimiento de normas de correcta fabricación de medicamentos (NCF / GMP).Conocimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).Experiencia en laboratorio y manejo de técnicas fisicoquímicas.Conocimientos cromatográficos (HPLC) y de software de análisis (software EMPOWER, OpenLab...)Experiencia en puestos similares.Máster en el ámbito de la industria farmacéutica. xiphteb*Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).