Responsable Técnico de Ensayos Clínicos | ESTABLE | Girona (M/H/X) Formarás parte de una compañía ubicada en Bescanó (Girona) que está redefiniendo la detección del melanoma mediante inteligencia artificial y robótica.
Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación.
Tendrás un rol principal para llevar innovación médica al mercado cumpliendo los más altos estándares de calidad y seguridad.
Beneficios
Impacto real en salud
Tu trabajo contribuirá directamente a mejorar la detección temprana del melanoma y la vida de miles de personas.
Rol estratégico y transversal
Tendrás visibilidad global del producto, participando desde su diseño hasta su validación clínica y regulatoria.
Aprendizaje continuo en tecnología médica e IA
Estarás en contacto constante con innovación, normativas internacionales y desarrollo de dispositivos médicos.
Horario estable para tu equilibrio personal
Jornada de lunes a viernes de 8:00h a 17:00h. Posibilidad de teletrabajo 1 día a la semana
Salario competitivo según experiencia
Rango entre 22.000€ y 26.000€ brutos anuales, con evolución vinculada a tu desarrollo.
Tu misión
Serás la persona que garantice que cada avance tecnológico cumpla con los estándares regulatorios y de calidad necesarios para llegar al mercado con seguridad y confianza.
Tu trabajo conectará innovación, ciencia y regulación para que la tecnología tenga un impacto real en el sistema sanitario.
En tu día a día:
- Diseñarás y mantendrás el sistema de gestión de calidad alineado con normativas ISO aplicables.
- Coordinarás la planificación, ejecución y seguimiento de ensayos clínicos junto a equipos médicos y científicos.
- Prepararás y asegurarás la documentación regulatoria necesaria para certificaciones y autorizaciones de mercado.
Qué te hará tener éxito en esta posición
Contar con un grado en Ingeniería (Informática, Biomédica, Industrial, Física o similar)
Te dará la base técnica necesaria para comprender tanto el producto como los requisitos regulatorios, facilitando decisiones sólidas y bien fundamentadas.
Experiencia en QMS y entornos regulados
Facilitará estructurar procesos robustos y asegurar cumplimiento sin frenar la innovación.
Conocimiento de normativas como ISO 13485 o ISO 14971
Será clave para avanzar con seguridad hacia certificaciones y estándares internacionales.
Capacidad de organización y atención al detalle
Te ayudará a gestionar documentación crítica con rigor y trazabilidad.
Habilidad para trabajar con equipos multidisciplinares
Permitirá integrar regulación, tecnología y clínica de forma eficiente.
Interés por ensayos clínicos y dispositivos médicos
Te dará contexto para aportar valor real en el desarrollo y validación del producto.
¿Te gustaría formar parte? xhfqzwm
Si te motiva trabajar en la intersección entre tecnología, salud e impacto real, este es tu lugar.
Da el siguiente paso y forma parte este proyecto
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