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Analytical development scientist – biological methods (godella)

Godella
Bionanopharma
Publicada el 24 noviembre
Descripción

En pocas palabras

Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico

Localización: Paterna, Valencia (Presencial)

Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

¿Preparado para ser un #Challenger?

¿Qué buscamos?

- Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos.

- Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno.

- Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP.

- Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados.

- Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario.

- Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones.

- Coordinar y formar a nuevos analistas.

- Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados.

- Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio.

El reto

Supervisar y corregir desviaciones en el trabajo de los analistas, garantizar la calidad y cumplimiento normativo, contribuir al buen funcionamiento del laboratorio y mantener una comunicación fluida con todos los departamentos implicados.

¿Qué necesitas?

- Titulación: Licenciatura en Ciencias;

Máster valorado positivamente.

- Idiomas: Español e Inglés fluido.

- Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Experiencia en desarrollo y validación de métodos biológicos (péptidos, proteínas, anticuerpos), procesamiento de muestras en plasma y sangre. Entornos GMP y farmacéuticos.

- Conocimientos técnicos: mapeo de péptidos, peptidómica, análisis de puentes disulfuro, caracterización de glucosilación, cuantificación absoluta de proteínas. Normativas ICH, FDA y EMEA como plus.

- Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación.

Nuestros ventajas

Contrato indefinido

Puesto presencial en Paterna, Valencia

Formar parte de una empresa líder en innovación farmacéutica

Desarrollo profesional y formación continua

Entorno profesional fiable, con cultura orientada a la calidad

¿Cómo será el proceso de Selección?

- Contacto inicial vía teléfono o correo electrónico.

- 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales en Paterna (Valencia).

- Comunicación constante sobre el estado del proceso.

¿Crees que esta oferta no es para ti?

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COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES

INSUD PHARMA garantiza la igualdad de género y no discrimina por raza, religión, orientación sexual, discapacidad ni ningún otro aspecto. Valoramos la diversidad y fomentamos un entorno inclusivo para todos los profesionales.

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