Se necesita una persona con experiencia dentro de la Industria Farmacéutica y familiarizado con las políticas GMP, para complementar la plantilla y cubrir los próximos proyectos. Será responsable de la creación y ejecución de protocolos de validación de proyectos software, instalaciones y equipos productivos, así como de actividades relacionadas con la Calidad de Ingeniería.
Descubra si esta posibilidad es adecuada para usted leyendo toda la información que sigue a continuación.
FUNCIONES
- Diseñar, elaborar y ejecutar los protocolos de validación de equipos según GMP's y de acuerdo con los requerimientos del cliente, tanto de equipos productivos, instalaciones y sistemas informáticos.
- Gestión de documentación. Ayudar a gestionar la documentación generada durante la validación.
- Gestión de software, realización y gestión de backups, instalación de parches en equipos productivos etc.
- Realización de tareas relacionadas con la Calidad de Ingeniería (elaboración de normas, detección de GAP's en normas de ingeniería etc, verificación de planos y esquemas etc).
APTITUDES Y ACTITUDES
- Formación universitaria de Ingeniería (preferiblemente Industrial, Química, Electrónica)
- Experiencia laboral en el sector farmacéutico industrial.
- Conocimiento de gestión de proyectos y relación con el cliente.
- Nivel de informática, suficiente para realizar tareas de mantenimiento de software con soltura.
- Formación en Prevencion de Riesgos Laborales.
- Nivel de inglés avanzado, tanto hablado como escrito.
- Habituado/a trabajar con herramientas ofimática (sobre todo, Excel y Word). Deseable programación de Macros.
- Personas resolutivas, y responsables.
- Empatía para trabajar con muchas personas de diferentes perfiles profesionales dentro de un entorno industrial y farmacéutico con el foco siempre puesto en la calidad. xohynlm
- Se valorará el conocimiento de PowerBI, DAX y VisualBasic para Excel.