Cloverty es una CDMO especializada en cápsulas de gelatina blanda y soluciones integrales para la industria farmacéutica, nutracéutica y veterinaria. Con más de 400 empleados y presencia en más de 45 países, combinamos fabricación, I+D y soporte regulatorio para ofrecer un servicio "one-stop-shop" de calidad y alto impacto.
Con la supervisión del responsable de estabilidades y jefe del departamento de Control de calidad, la persona será encargada de:
- Gestión de estudios de estabilidad (planificar entrada y salida de muestras de estabilidad, preparación de protocolos de estabilidad e informes de estabilidad, verificación de resultados por tiempos de análisis según estudio de estabilidad.
- Revisión analítica y soporte técnico: revisar los resultados de análisis fisicoquímicos generados asegurando el cumplimiento según especificación, verificar la correcta integración cromatográfica, detección y redacción de oos/oot y revisión de raw sata y cuadernos analíticos.
- Apoyo en actividades analíticas en el laboratorio.
- Experiencia en el manejo de software de cromatografía (Empower, labsolutions).
- Gestión de estándares de referencia en el laboratorio: estándares primarios, secundarios y working standards.
- Gestión de cámaras climáticas: correcto funcionamiento, entrada y salida de muestras).
- Elaboración de procedimientos normalizados de trabajo de acuerdo con las buenas prácticas de laboratorio y documentación.
- Valorable gestión de equipos analíticos en el laboratorio.