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Agente de reservas de grupos

Logroño
JR Spain
Publicada el 15 mayo
Descripción

Misión : Garantizar la correcta ejecución de los procesos de control de calidad, asegurando el cumplimiento de normativas GLP / GMP (Eu / FDA) y liderando iniciativas de mejora continua.

Principales responsabilidades :

* Liderar y gestionar los recursos del sector.
* Asegurar el cumplimiento de las normativas GLP / GMP.
* Coordinar, revisar y actualizar la documentación de control de calidad.
* Supervisar el abastecimiento de insumos y servicios.
* Colaborar en transferencia de tecnología, cualificaciones y validaciones.
* Impulsar la mejora continua y optimización de procesos.

Requisitos mínimos :

* Título universitario en Farmacia, Química, Ingeniería o carreras afines.
* 3 a 5 años de experiencia en control de calidad dentro de la industria farmacéutica, preferentemente en plantas de productos estériles y de alta potencia.
* Conocimientos en GMP, FDA / EU, ISO, procesamiento aséptico y normativas aplicables.
* Experiencia en Lean Manufacturing y liderazgo de equipos.
#J-18808-Ljbffr

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