En pocas palabrasPosición:
Técnico/a de QA Sistemas.Localización:
Azuqueca de Henares.Experiencia:
0 a 3 años en funciones similares.¿Quieres saber más?INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas:
Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.¿Preparado para ser un #Challenger?¿Qué buscamos?Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de QA Sistemas para incorporarse al equipo de QA de nuestra planta en Azuqueca de Henares.¡El reto!- Homologación de proveedores de materias primas y mantenimiento del sistema, realización de evaluaciones de riesgo.- Preparación del plan anual de auditorías y apoyo en la ejecución de auditorías.- Registro, investigación y respuesta a quejas de calidad de los clientes, identificación de recurrencias y tendencias.- Preparación de PQR según los plazos incluidos en el plan anual y procedimientos internos.- Registro, evaluación y seguimiento del sistema CAPA y CC.- Capacitación en GMP para el nuevo personal.- Preparación o actualización de SOPs relacionadas con las actividades a cargo.- Colaboración en auditorías externas de clientes y autoridades, y realización de inspecciones de estanterías según el plan anual.- Apoyo a solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas.¿Qué necesitas?- Educación:
Título en Farmacia, Química o Ciencias.- Idiomas:
Nivel intermedio o alto de inglés requerido y bilingüe en español.- Experiencia:
Mínimo de 1 a 3 años de experiencia en un puesto similar.- Conocimientos específicos:
Conocimiento de GMPs de la UE y EE. UU., sistemas de calidad (CAPAs, PQRs, apoyo a auditorías, gestión de proveedores, controles de cambios, etc.) en empresas farmacéuticas. Conocimientos en SAP y Trackwise son valiosos.¡Nuestros beneficios!Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).Contrato de sustitución con posibilidad de indefinido.Atractivo paquete salarial.