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Ingenier@ de procesos (sevilla)

Sevilla
Vitro
Ingeniero de procesos
Publicada el 16 febrero
Descripción

Desarrollar, optimizar y estabilizar los procesos de producción, garantizando la calidad del producto, la eficiencia operativa y el cumplimiento normativo, con un fuerte enfoque en la mejora continua y el soporte a la industrialización.

La experiencia que se espera de los solicitantes, así como las habilidades y cualificaciones adicionales necesarias para este trabajo, se enumeran a continuación.

Principales Responsabilidades

- Analizar, definir y optimizar los procesos de producción, garantizando robustez y eficiencia.
- Aplicar principios de Design for Manufacturing (DFM) en colaboración con I+D, asegurando que los productos estén diseñados para una producción estable, optimizado y escalable.
- Realizar stack analysis (análisis de apilamiento de tolerancias) para garantizar el correcto funcionamiento mecánico de los conjuntos y reducir la variabilidad del proceso.
- Implementar mejoras de proceso (preventivas y correctivas) para reducir fallos, mermas y retrabajos.
- Dar soporte a la industrialización de nuevos productos/procesos y a la implementación de cambios de diseño ( ECO – Engineering Change Orders ).
- Definir e implementar controles en proceso (IPC), parámetros críticos de proceso y criterios de aceptación.
- Trabajar en estrecha colaboración con Producción, Calidad, Supply Chain e I+D.
- Apoyar actividades de Root Cause Analysis (RCA), CAPA y resolución estructurada de problemas en producción.
- Dar soporte al equipo de Post-Market Surveillance en la realización de Root Cause Analysis (RCA) y en la definición e implementación de acciones correctivas y preventivas.
- Asegurar que los procesos cumplen los requisitos de calidad y normativos aplicables.
- Contribuir a la elaboración y mantenimiento de la documentación técnica (SOPs, instrucciones de trabajo, registros de proceso).

Perfil Requerido

- Titulación superior en Ingeniería Mecánica, Ingeniería de Procesos, Ingeniería Industrial o similar.
- Sólida base técnica en:
- Mecánica y sistemas mecánicos,
- Procesos de fabricación e industrialización,
- Robustez y estabilidad de procesos.
- Experiencia mínima de 1 año en la industria de dispositivos médicos o en sectores regulados similares (farmacéutico, electrónica, automatización industrial).
- Conocimientos de DFM, stack analysis y tolerancias dimensionales.
- Se valorará experiencia con herramientas de mejora continua ( Lean, Six Sigma, FMEA ).
- Capacidad analítica, pensamiento estructurado y orientación a la resolución de problemas. xugodme
- Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipos multidisciplinares.

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