PEn Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí. /ppbr/ppSi te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! /ppbr/ppFunciones: /pulliRedactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP. /liliParticipación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones/auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante. /liliParticipar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos. /li /ulpbr/ppRequisitos para formar parte del equipo: /pulliGrado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar). /liliExperiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP) /liliExperiencia de 3 años en puesto similar. /liliConocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.) /liliNivel de inglés medio-alto. /li /ulpbr/ppNosotros ofrecemos: /pulliSalario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. /liliContrato indefinido. /liliPlan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). /liliFormar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. /li /ulpbr/ppSi cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate! /p