Dräger es una compañía internacional líder en los ámbitos de la tecnología médica y de la seguridad. Desde 1889 nuestros productos protegen y salvan vidas en hospitales, cuerpos de bomberos, servicios de rescate, entidades gubernamentales, minas e industrias de todo el mundo, con más de 15.000 en todo el mundo. Desplácese hacia abajo para ver todos los requisitos del puesto y las responsabilidades que pueden esperar los candidatos seleccionados. Principales responsabilidades Colabora en la implementación de los procedimientos basados en ISO 9001 e ISO 13485 bajo la supervisión del equipo de Calidad. Da apoyo en la comunicación interna y difusión de buenas prácticas relacionadas con la cultura de calidad. Inspecciones y seguimiento de KPI: Ayuda en la recopilación de datos para el seguimiento de indicadores clave de calidad. Participación en auditorías: Asiste en auditorías internas y externas, realizando tareas de preparación documental y seguimiento de acciones asignadas. Apoyo en actividades regulatorias: Colabora en tareas administrativas relacionadas con la normativa de productos sanitarios y en la gestión de documentación para distribución. Gestión documental básica: Actualiza y archiva procedimientos y registros en el sistema de control documental conforme a las directrices establecidas. Soporte en procesos CAPA: Contribuye a la recopilación de información y documentación necesaria para investigaciones y seguimiento de acciones correctivas y preventivas. Perfil del candidato/a Grado/Licenciatura en Ciencias, Ingeniería Biomédica o un campo relacionado. Experiencia en asuntos regulatorios, preferiblemente en las industrias farmacéutica, de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro o de ciencias de la vida Ingles B2 Microsoft Office (Excel, Word) ¿Por qué Dräger? opinan que la mejor recompensa de trabajar en Dräger es la posibilidad de aportar un gran valor a la sociedad. Al mismo tiempo, unirse