En pocas palabras Posición: Técnico Analista de Control de Calidad (Microbiología) Localización: Azuqueca de Henares.
Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares.
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo.
INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Seleccionamos un/a Técnico de Control de Calidad (Microbiología) para nuestro laboratorio físico-químico en nuestra planta farmacéutica ubicada en Azuqueca de Henares con contrato temporal:.
El reto
Como parte del grupo de desarrollo farmacéutico, apoyar el desarrollo de productos farmacéuticos con el objetivo de su registro y comercialización, realizando el análisis y la caracterización de las materias primas (API, excipientes y materiales de envasado), los productos intermedios del proceso, los productos acabados y los productos de referencia.
Seguir la metodología, evaluar y reportar los resultados obtenidos de acuerdo a la etapa de desarrollo y al sistema de calidad y normas GMP.
Responsabilidades específicas Asignar a todas las muestras una identificación de acuerdo con el PNT para garantizar la trazabilidad de las muestras.
Desarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y productos acabados.
Evaluación de los resultados analíticos y elaboración de informes de acuerdo con las GMP.
Comprender, formar y seguir los PNT para todas las actividades.
Informar, investigar y documentar oportunamente los resultados OOS, OOT y anómalos.
Utilizar los equipos de acuerdo con los PNT y realizar calibraciones internas cuando sea necesario.
Revisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material.
Trabajar de forma segura, ordenada y limpia, siguiendo en todo momento los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio.
Verificar el trabajo realizado por los compañeros para asegurar el cumplimiento de los principios de documentación GMP.
¿Qué necesitas?
Formación: Titulación universitaria en ciencias (Química, Farmacia o equivalente) o módulo de formación técnica de Laboratorio.
Idiomas: Nivel alto de español y preferiblemente nivel medio de inglés Experiencia (años/área): Experiencia mínima de 1 año en las funciones mencionadas como analista en la industria farmacéutica.
Conocimientos específicos: Cromatografía líquida, (práctica), otras técnicas analíticas comunes de laboratorio (GC, KF, análisis térmico, etc).
Directrices farmacéuticas generales, GMP Nuestros beneficios
Atractivo paquete salarial.