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Global regulatory affairs specialist – medical devices

Madrid
Indefinido
Straumann Group
Publicada el 4 febrero
Descripción

A leading medical products company in Madrid is seeking a Regulatory Affairs Specialist to manage compliance and regulatory submissions for market access of their medical products. The role requires a technical or scientific degree and a minimum of 2 years of experience in Regulatory Affairs or a related field. Responsibilities include coordinating regulatory activities, maintaining compliance documentation, and ensuring promotional materials meet regulatory standards. Competitive salary and full-time employment offered.#J-18808-Ljbffr

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