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Analista de desarrollo analítico i+d - planta farmacéutica (castilla-la mancha)

Chemo
Analista desarrollador
Publicada el 13 febrero
Descripción

En pocas palabras

Posicion: Analista de Desarrollo Analitico i+D - Planta Farmaceutica

Localizacion: Azuqueca de Henares.

Experiencia: al menos 2 años en funciones similares.

¿Quieres saber mas?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmaceutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigacion cientifica, desarrollo, fabricacion, venta y comercializacion de una amplia gama de principios activos farmaceuticos (API), formas farmaceuticas acabadas (FDF) y productos farmaceuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres areas de negocio sinergicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con mas de 9.000 profesionales en mas de 50 paises, 20 instalaciones de ultima generacion, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y mas de 35 filiales farmaceuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 paises de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovacion y el desarrollo sostenible.

¿Preparado para ser un #Challenger?

¿Que buscamos?

Incorporamos un/a Analista de Laboratorio en el area de I+D en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares.

¡El reto!

- Analisis de materias primas y productos terminados segun las Buenas Practicas de Manufactura (GMP).
- Desarrollo y validacion de metodos analiticos para asegurar la calidad y cumplimiento normativo.
- Formacion y capacitacion de otros analistas para garantizar altos estandares en el trabajo del laboratorio.
- Soporte analitico al grupo de Galenicos, asi como a los tecnicos de Desarrollo Analitico y Estabilidad en I+D.
- Coordinacion y supervision de las tareas diarias del equipo de laboratorio para optimizar recursos y resultados.
- Asegurar la correcta documentacion, trazabilidad y cumplimiento de normativas en todas las actividades analiticas.
- Participar en la mejora continua de procesos y en la resolucion de incidencias tecnicas.
- Supervisar y ejecutar analisis conforme a GMP.
- Gestionar la validacion de metodos analiticos y asegurar su adecuada implementacion.
- Garantizar la calidad, exactitud y trazabilidad de los analisis realizados.

¿Que necesitas?

- Formacion: Grado Superior en Analisis y Control de Calidad o similar.
- Experiencia (años/area): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmaceutico
- Experiencia trabajando con HPLC, GC. Valorable manejo de Empower. Otras tecnicas seran valorables
- Deseable: conocimientos de Software Ofimatico a nivel usuario y nivel de ingles basico.
- Habilidades personales: buena capacidad de organizacion y resolucion de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.
- Habilidades tecnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado

¡Nuestros beneficios!

Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible)

Contrato fijo

Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotacion)

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