PNuestro cliente es un referente en el sector farmacéutico, distinguido por su cultura científica y su especialización en el análisis avanzado de productos biológicos y moléculas pequeñas, ofreciendo soluciones de alta calidad en un entorno de innovación constante. /ppbr/ppDebido al crecimiento de la compañía y la expansión de sus proyectos, buscamos incorporar a un/a strongTécnico de laboratorio /strongpara reforzar su equipo técnico y liderar estudios de transferencia y validación. /ppbr/ppstrongResponsabilidades principales: /strong /pullistrongDiseño y Ejecución Técnica: /strong Liderar, supervisar y ejecutar estudios de transferencia de productos biológicos y validación de moléculas pequeñas en un entorno regulado bajo normativas GMP. /lilistrongGestión de Proyectos: /strong Gestionar los proyectos asignados asegurando el cumplimiento de los plazos establecidos y manteniendo una comunicación directa y fluida con el cliente. /lilistrongGestión de la Documentación: /strong Redactar, revisar y gestionar toda la documentación técnica asociada a los estudios (protocolos, informes, PNTs, certificados de análisis, etc.). /lilistrongSupervisión y Mentoría: /strong Supervisar y orientar al personal técnico y analistas de laboratorio durante el trabajo experimental, promoviendo la excelencia científica y el cumplimiento normativo. /lilistrongControl de Calidad Instrumental: /strong Aplicar de forma práctica técnicas avanzadas de cromatografía (HPLC) para el análisis y validación de productos. /li /ulpbr/ppstrongRequisitos del perfil: /strong /pullistrongDisponibilidad: /strong Capacidad para trabajar en horario fijo de tarde (13:30 a 14 - 21:30 a 22h) /lilistrongFormación: /strong Grado universitario o Doctorado en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o disciplinas relacionadas con las Ciencias de la Salud. /lilistrongExperiencia: /strong Experiencia demostrable en métodos HPLC. Se valorará muy positivamente la experiencia previa en el Control de Calidad de proteínas. /lilistrongConocimientos Técnicos: /strong Dominio profundo de los requerimientos GMP. Se considerará un valor añadido el manejo de técnicas electroforéticas, Western-Blot y ELISAs. /lilistrongIdiomas: /strong Nivel de inglés equivalente a B2 (First Certificate) o superior para la gestión de documentación técnica y contacto internacional. /lilistrongHabilidades: /strong Excelentes capacidades organizativas y habilidad para gestionar múltiples proyectos de forma simultánea. /li /ulpbr/ppstrongQué ofrecen: /strong /pullistrongEntorno Científico: /strong Integración en una compañía ágil, en pleno crecimiento y con un ambiente colaborativo enfocado al aprendizaje continuo. /lilistrongConciliación: /strong Horario flexible. /lilistrongBeneficios: /strong Plataforma de beneficios flexibles para el empleado y 23 días de vacaciones anuales (incluyendo el 24 y 31 de diciembre como festivos). /lilistrongRetribución: /strong Salario competitivo compuesto por Salario Base + Bonus + Plus de tarde. /li /ulpbr/ppbr/ppstrongsomos empleo sostenible /strong /ppLa ambición de Randstad es ser la compañía de talento más equitativa y especializada del mundo. Ayudamos a las personas y a las organizaciones a desarrollar su verdadero potencial, buscando oportunidades que impulsen la sostenibilidad económica y prioricen el bienestar de las personas y el planeta. /ppbr/ppstrongempleo inclusivo /strong /ppNuestra convicción de que todas las personas, independientemente de su procedencia, tienen las mismas oportunidades de éxito se demuestra en nuestros procesos, donde promovemos la equidad laboral a través equipos diversos e inclusivos. /ppbr/ppstrongcompromiso NetZero /strong /ppReforzamos nuestro compromiso ambiental para lograr la neutralidad de carbono en 2050 a través de la iniciativa Science Based Targets (SBTi). /p