Winid es una consultoría de adquisición de talento que ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento.
Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia.
----------------------------------------------------------------------------
Sobre el cliente:
Estamos colaborando con una consultora especializada en servicios técnicos y de calidad para el sector farmacéutico y biotecnológico, que busca incorporar un perfil para trabajar directamente en las instalaciones de una compañía internacional dedicada al desarrollo y fabricación de productos biotecnológicos.
La persona seleccionada será contratada por la consultora, pero desempeñará su trabajo en el equipo del cliente, participando activamente en proyectos clave relacionados con cumplimiento normativo (GxP), calidad y soporte técnico. Esta es una excelente oportunidad para desarrollar tu carrera en un entorno altamente regulado, dinámico e innovador, contribuyendo directamente al desarrollo de terapias biotecnológicas.
Descripción del puesto:
Estamos buscando un/a Consultor/a Junior GxP para incorporarse al equipo y participar en proyectos de cumplimiento regulatorio (GxP).
En esta posición, trabajarás colaborando en la redacción de documentación técnica, ejecución de pruebas, revisión de procedimientos y cumplimiento de normativas. Se valorará especialmente tu capacidad de análisis, atención al detalle y motivación por desarrollarte en un entorno técnico y regulado.
Requisitos clave:
- Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, Farmacia, Biotecnología, Química, Ingeniería o similar.
- Mínimo de 2 años de experiencia en cualificación de equipos e instalaciones en entornos regulados bajo normativa GMP.
- Capacidad para trabajar en equipo, adaptarse a proyectos dinámicos y comunicarte de manera eficaz.
- Nivel de inglés intermedio o superior.
- Se valorará experiencia en redacción y ejecución de protocolos (IQ/OQ/PQ), gestión de desviaciones y conocimiento de estándares aplicables en entornos asépticos y/o de biotecnología.
- Persona proactiva, orientación al detalle y capacidad para trabajar en entornos altamente regulados e innovadores.
Se ofrece:
- Incorporación en un entorno altamente profesional y dinámico.
- Formación continua y oportunidades de crecimiento.
- Participación en proyectos para empresas líderes del sector.