El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona es uno de los centros europeos más importantes en las especialidades de Pediatría, Ginecología y Obstetricia.El centro se caracteriza por la alta especialización y tecnología, por ser una referencia en asistencia, docencia e investigación. Nuestro modelo asistencial compagina la ciencia, los avances técnicos y la humanización, desde el respeto a la dignidad de la persona.
Descripción de la oferta La Plataforma de Terapias Avanzadas del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona es una infraestructura puntera dedicada al desarrollo y fabricación de medicamentos de terapias avanzadas (ATMPs), especialmente en el ámbito pediátrico.
La Plataforma cuenta con 1.280 m2 que incluyen el área de investigación y desarrollo de ATMPs, el área de producción GMP y crioconservación y el área administrativa. El área de fabricación cuenta con cuatro
salas blancas GMP certificadas
y está enfocada en la producción de terapias celulares y génicas como CAR-T y células dendríticas, y la fabricación de vectores lentivirales (LVV), con capacidad para colaborar con instituciones académicas y empresas farmacéuticas, nacionales e internacionales.
La Plataforma de Terapias Avanzadas del Hospital Sant Joan de Déu forma parte de redes nacionales e internacionales especializadas en terapias avanzadas, y lidera proyectos punteros de investigación y producción de ATMPs. Cuenta con un equipo multidisciplinar integrado por biólogos, biotecnólogos, médicos, farmacéuticos, técnicos e investigadores, lo que garantiza un entorno de trabajo altamente estimulante, completo y enriquecedor. Nuestro objetivo es transformar la investigación en terapias reales que salvan vidas. Si buscas un proyecto donde tu experiencia técnica tenga un impacto directo y tangible en la salud de los pacientes, este es tu lugar.
Misión del Puesto Liderar y coordinar las actividades de producción GMP de terapias avanzadas y vectores lentivirales, garantizando el cumplimiento regulatorio, la calidad del producto y la eficiencia operativa, contribuyendo al acceso de terapias innovadoras especialmente para pacientes pediátricos.
El/la Responsable de Producción
coordinará un equipo de técnicos de producción
manteniendo una estrecha colaboración con los departamentos de Aseguramiento de Calidad (QA) y Control de Calidad (QC), y actuando en coordinación con la Dirección de la Plataforma para asegurar la adecuada ejecución de las operaciones dentro del marco regulatorio y organizativo establecido.
Funciones Principales Gestión de Producción
Supervisar y ejecutar las actividades de fabricación en salas blancas clasificadas (Grado B/C según el proceso específico).
Planificar y coordinar las campañas de producción de terapias celulares, génicas (CAR-T) y otros ATMPs.
Planificar y coordinar las campañas de producción de vectores lentivirales.
Supervisar y ejecutar las actividades relativas a los procesos de transferencia tecnológica desde otras entidades (académicas o empresas) al entorno GMP de la PTA.
Desarrollo e implementación de nuevos procesos productivos.
Coordinar estrechamente con los departamentos de Control de Calidad (QC), Garantía de Calidad (QA) y la Dirección Técnica (QP) para asegurar la continuidad operativa.
Calidad y Cumplimiento Regulatorio
Garantizar la correcta ejecución y revisión de los batch records y toda la documentación GMP asociada.
Gestionar de forma proactiva las desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), acciones correctivas y preventivas (CAPAs) y controles de cambios.
Participar activamente en auditorías e inspecciones regulatorias por parte de agencias como la AEMPS o la EMA u otras (FDA por ejemplo).
Asegurar la cualificación, capacitación y formación continua de todo el personal de producción.
Liderar los procesos de transferencia tecnológica desde los laboratorios de I+D hacia el entorno de producción GMP.
Implementar mejoras continuas en los procesos productivos para optimizar la eficiencia y reducir riesgos y costes.
Evaluar e integrar nuevas tecnologías, como sistemas de automatización y closed systems (ej. CliniMACS Prodigy).
Dirigir, motivar y desarrollar al equipo técnico de producción.
Establecer objetivos claros, evaluar el desempeño y fomentar el desarrollo profesional de los miembros del equipo.
Ser el nexo entre la PTA y eventuales entidades externas para la producción y transferencia tecnológica de sus productos.
Colaboración Transversal
Trabajar en sinergia con equipos clínicos, regulatorios, farmacéuticos y grupos de investigación y partners externos (hospitales, empresas biotecnológicas, etc.).
Horario: de lunes a viernes de 8:00h a 16:44h con 1 hora para comer.
Experiencia Profesional: Experiencia demostrable trabajando en entornos de fabricación GMP.
Experiencia Técnica: Experiencia directa en la producción de terapias celulares y/o génicas, así como trabajo en salas blancas y entornos clasificados.
Gestión de Equipos: Experiencia previa liderando y gestionando equipos técnicos.
Conocimiento Normativo: Dominio profundo de la normativa EU-GMP (EudraLex Vol. 4) y la regulación específica de ATMPs (Reglamento CE 1394/2007).
Idiomas: Español nativo o fluido. Inglés nivel B2-C1 (imprescindible para el manejo de documentación técnica, participación en auditorías internacionales y colaboraciones internacionales).
Requisitos Valorables
Experiencia Específica: Experiencia directa en la producción de CAR-T y/o otras ATMPs, y/o vectores virales (LVV).
Inspecciones: Experiencia previa afrontando y superando inspecciones regulatorias (AEMPS, EMA).
Tecnología: Conocimiento práctico de sistemas automatizados de cultivo celular (ej. CliniMACS Prodigy).
Entorno: Experiencia en transferencia tecnológica o trabajo previo en entornos hospitalarios o académicos.
Investigación y desarrollo: Experiencia previa en liderazgo o participación en proyectos de investigación y desarrollo de ATMPs.
Beneficios Ofrecidos
Desarrollo Profesional: Oportunidades de formación continua y participación en congresos nacionales e internacionales del sector.
Plan de retribución adaptable.
Te animamos a centrar tu candidatura en tu experiencia y competencias. No es necesario incluir fotografía, género o edad.
Ubicación:
Esplugues de Llobregat (España)
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