¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.
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Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado.
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Responsabilidades y tareas
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Ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc.
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Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
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Evaluaciones y soporte en integridad de los datos.
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Formaciones a clientes.
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Garantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad.
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Solicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente.
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Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes.
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Requisitos académicos
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Formación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.).
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Requisitos complementarios
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Formación en gestión de proyectos.
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Cursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc.
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Inglés: nivel avanzado (C1); se valorará positivamente el conocimiento de otros idiomas.
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Requisitos técnicos y otra experiencia
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Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados.
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Deseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones.
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Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.
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Otros requisitos
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Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
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Dominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental.
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Competencias y habilidades clave
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Atención al detalle.
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Comunicación efectiva.
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Capacidad analítica.
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Trabajo en equipo.
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Orientación al cliente.
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Capacidad de aprendizaje y adaptación.
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Proactiva, autónoma y versátil, con capacidad de liderazgo para desarrollar personas más junior; creciendo juntos, crecemos mejor.
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Beneficios
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Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E‑Learning y Maternify.
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Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.
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Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.
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Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.
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Participación en proyectos con alcance internacional.
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Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).
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Programa de reconocimientos al desempeño y logros.
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Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.
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Eventos de integración y networking a lo largo del año.
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Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.
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El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico. xugodme
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Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano, no dudes en presentar tu candidatura.