Ingeniero/a Especialista en Suministros Industriales Farmacéuticos
Join to apply for theIngeniero/a Especialista en Suministros Industriales Farmacéuticosrole atHIPRA.
HIPRA es una empresa farmacéutica y biotecnológica enfocada en la prevención y diagnóstico para salud animal y humana, con una amplia gama de vacunas altamente innovadoras y un avanzado servicio de diagnóstico.
Tiene una sólida presencia internacional en más de 40 países con filiales propias, 11 centros de diagnóstico y 6 plantas de producción ubicadas estratégicamente en Europa (España) y América (Brasil).
La investigación y el desarrollo constituyen el núcleo de su conocimiento.
HIPRA dedica el 15% de su facturación anual a actividades de I+D que se concentran en la creación y aplicación de los últimos avances científicos para el desarrollo de vacunas innovadoras de la más alta calidad.
Para darle un valor añadido a su experiencia en vacunación, la empresa también desarrolla dispositivos médicos y servicios de trazabilidad.
Somos una compañía comprometida con la excelencia en el sector farmacéutico, con un fuerte enfoque en la innovación, la calidad y el desarrollo sostenible.
Actualmente buscamos incorporar un/aIngeniero/aEspecialista en Suministros Industriales Farmacéuticos, unaposición clavedentro del equipo de ingeniería, conalta responsabilidad técnicayproyección de liderazgoa corto o medio plazo.Misión del puesto
Garantizar el correcto funcionamiento, cumplimiento normativo y mejora continua de las instalaciones y equipos críticos sujetos a regulación GMP y FDA, especialmente los relacionados conaguas farmacéuticas, vapor puro, aire comprimido y gases técnicos.
Esta persona será referente técnico/a en su ámbito y podrá asumir la coordinación de un equipo humano en el futuro.Responsabilidades principalesSer el/la experto/a técnico/a y documental de las instalaciones reguladas por GMP/FDA.Asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad, especialmente en auditorías internas y externas.Redactar y revisar documentación GMP: PNTs, Controles de Cambio, URS, DEIs, desviaciones, etc.Participar en FATs y SATs de nuevos equipos.Impulsar la innovación y la mejora continua en los procesos y sistemas.Evaluar e implementar proyectos de mejora con proveedores internos y externos.Estandarizar y asegurar la correcta gestión documental de empresas colaboradoras.Detectar errores recurrentes y proponer soluciones técnicas sostenibles.Requisitos académicosFormación mínima: Grado Universitario o CFGS en:Ingeniería Industrial (muy valorable especialidad en procesos o tratamiento de aguas)Ingeniería TécnicaFarmaciaQuímica AmbientalIngeniería QuímicaBiotecnologíaCiencias AmbientalesSe valorará muy positivamente formación de posgrado o máster en:Tecnología FarmacéuticaGarantía de Calidad (GMP)Tratamiento de Aguas IndustrialesIngeniería Sanitaria o AmbientalPerfil profesionalExperiencia previa en contexto regulado (farmacéutico, cosmético o alimentario).
Conocimiento de normativas GMP, FDA.Buen nivel de inglés técnico.Conocimientos en SAP ERP y SAP PM (valorable).
Capacidad para trabajar de forma autónoma y en equipo.Persona proactiva, organizada, con mentalidad de mejora continua y liderazgo potencial.
¿Qué ofrecemos?
Incorporación a una empresa sólida y en crecimiento.Proyecto con alto impacto técnico y estratégico.Posibilidad de desarrollo profesional y liderazgo de equipo.Formación continua y participación en proyectos innovadores.
¿Te interesa formar parte de un equipo que apuesta por la excelencia y la innovación?
¡Esperamos tu candidatura!
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