¿ QUIÉ NES SOMOS?
Avizor es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto.
Con sede en Leganés, España, y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de 90 mercados bajo nuestra marca propia AVIZOR, así como mediante marcas de distribuidor.
Con un fuerte compromiso con la innovación y el crecimiento, fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día.
¿ QUÉ BUSCAMOS?
El perfil de técnico/a de validaciones que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables.
PRINCIPALES FUNCIONES
Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) equipos, procesos, sistemas e instalaciones.
Participar en la elaboración, revisión y ejecución de validación de procesos de fabricación (incluyendo simulación de procesos asépticos), asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos.
Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación.
Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo.
Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).
REQUISITOS IMPRESCINDIBLES:
Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines.
Experiencia previa en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica o de cuidado de la salud (Farma, Medical Devices, etc.).
Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas.
Idiomas: Nivel medio de inglés.
Requisitos valorables:
Se valorará especialmente experiencia en entornos de fabricación estéril y familiaridad con requisitos regulatorios de FDA.
PERFIL DEL CANDIDATO:
Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes.
Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo.
Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad.
¿ QUÉ OFRECEMOS?
Contrato indefinido.
Salario según valía.
Horario flexible.
Modelo de trabajo presencial.
Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico.
Plan de formación.
Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción.
En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.