¿QUIÉNES SOMOS?
Consulte la descripción del puesto a continuación. Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo.
Avizor
es un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto.
Con sede en
Leganés, España
, y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de
90 mercados
bajo nuestra marca propia
AVIZOR
, así como mediante marcas de distribuidor.
Con un fuerte compromiso con la
innovación y el crecimiento
, fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día.
¿QUÉ BUSCAMOS?
El perfil de
técnico/a de validaciones
que buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables.
PRINCIPALES FUNCIONES
Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) equipos, procesos, sistemas e instalaciones.
Participar en la elaboración, revisión y ejecución de validación de procesos de fabricación (incluyendo simulación de procesos asépticos), asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos.
Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación.
Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo.
Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).
REQUISITOS IMPRESCINDIBLES:
Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines.
Experiencia previa en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica o de cuidado de la salud (Farma, Medical Devices, etc.).
Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas.
Idiomas: Nivel medio de inglés.
Requisitos valorables:
Se valorará especialmente experiencia en entornos de fabricación estéril y familiaridad con requisitos regulatorios de FDA.
PERFIL DEL CANDIDATO:
Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes.
Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo.
Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad.
¿QUÉ OFRECEMOS?
Contrato indefinido.
Salario según valía.
Horario flexible.
Modelo de trabajo presencial.
Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico.
Plan de formación.