Sobre el puesto
Posición:
Técnico/a de laboratorio de I+D - Materias Primas
Localización:
Azuqueca de Henares
Experiencia:
al menos 3 años de experiencia en funciones similares
Sobre la empresa
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas:
Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a Técnico/a de laboratorio de I+D - Materias Primas en una de nuestras plantas ubicadas en Azuqueca de Henares.
¡El reto!
* Organizar diariamente el trabajo de los analistas de lsu grupo para determinar qué pruebas se deben realizar y qué equipo instrumental se debe utilizar.
* Revisar la documentación asociada a cada análisis y la documentación de los informes de investigación para validaciones de métodos analíticos para garantizar el correcto desempeño de la prueba de acuerdo con los estándares GMP.
* Desarrollar y verificar/validar métodos para analizar nuevas materias o nuevos ensayos de materias existentes. Documentar el proceso de desarrollo y los resultados.
* Actuar de punto de contacto con externalizaciones de determinados ensayos
* Realizar protocolos que describan cómo realizar la prueba de verificación/validación, establecer parámetros para validar y criterios, y realizar informes de validación donde se reporten los resultados de la validación para garantizar que el método desarrollado sea válido y cumpla con los parámetros especificados en las ICH.
* Investigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS) y completar la documentación asociada a ese OOS (Formulario OOS e informe de investigación) por la causa que ha producido dicho OOS y evitar que vuelva a ocurrir iniciando acciones correctivas (notas informativas y de capacitación).
* Supervisar los ensayos realizados por los analistas y resolver sus dudas para garantizar la correcta realización de la prueba.
* Planificar los muestreos
¿Qué necesitas?
* Estudios:
Graduado en Química o grado técnico avanzado.
* Idiomas:
Español e inglés fluidos.
* Experiencia (años/área):
2-5 años de experiencia en la industria farmacéutica en un puesto similar.
* Conocimientos Específicos:
PNT's, farmacopea EP y normativa USP y GMP.
¡Nuestros beneficios!
⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).
Contrato indefinido
Atractivo paquete salarial.