Grupo Crit busca un cualificado en Alcobendas para coordinar y diseñar documentación de estudios clínicos en el sector farmacológico. Esta posición implica proporcionar formación médica continua, asegurar la consecución de los proyectos y participar en actividades de farmacovigilancia.
El candidato ideal llevará a cabo el seguimiento de proyectos activos y colaborará en la elaboración de manuscritos científicos y materiales. Se requieren habilidades de comunicación y experiencia previa en el campo.
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