Oferta de empleo - Responsable de Producción de la sala GMP
Tipo de contrato: Duración determinada - interinidad
Requisitos
* Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
* Experiencia mínima de 5 años trabajando:
o Con los estándares de las Normas de Correcta Fabricación
o En áreas estériles de terapias avanzadas
o En producción de medicamentos de terapias avanzadas
* Experiencia al menos 2 años en manipulación y procesamiento de tejidos
* Nivel de Inglés: B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).
* Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
* Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).
* Requisitos valorables
o Experiencia superior a la indicada como requisito mínimo de acceso al puesto
o Experiencia en puesta a punto de nuevos procesos y de experimentos de investigación biomédica
o Acreditación Categoría B (actualmente denominado función A+B+C) para la manipulación de animales de experimentación (roedores)
o Nivel de Inglés superior al indicado como requisito mínimo de acceso al puesto. Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).
Funciones
* Coordinación de la generación y mantenimiento de cultivos celulares hasta su envasado final y envío, garantizando la trazabilidad de los productos y procesos realizados.
* Supervisar el adecuado cumplimiento de los procedimientos normalizados de trabajo existentes en la unidad.
* Realización de las validaciones de proceso necesarias para garantizar la calidad de los procesos realizados en la sala.
* Responsable de cualquier operación o proceso relacionado con la producción de medicamentos.
* Coordinación de productos de investigación desarrollados en la Sala, de acuerdo a las normas de correcta de fabricación de medicamentos.
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