Realizar y registrar las operaciones de fabricación y control de procesos indicados en las directrices de fabricación de los productos producidos en la Empresa, incluyendo intermedios o principios activos farmacéuticos (API), de manera que se cumplan los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, respetando las normas de seguridad y medio ambiente.
Valiosa experiencia previa.
Horario rotativo.
J-18808-Ljbffr
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