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Responsable de control de calidad (colmenar viejo)

Colmenar Viejo
BUSINESS SOLUTIONS by TakeTalent
Responsable control de calidad
Publicada el 31 mayo
Descripción

TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de una persona para la Gerencia de Control de Calidad, con el objetivo de liderar el laboratorio y garantizar la fiabilidad de los ensayos y el cumplimiento de los estándares regulatorios.

¿Interesado en saber más sobre este trabajo? Desplácese hacia abajo y descubra qué habilidades, experiencia y cualificaciones académicas se necesitan.

PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, con una sólida trayectoria en el desarrollo de terapias y soluciones diferenciadas. El área de Control de Calidad es fundamental para asegurar la calidad de los productos, la robustez de los procesos y el cumplimiento normativo, contribuyendo al éxito de los proyectos actuales y futuros de la compañía.

¿Qué harás?

- Diseñar, implantar y supervisar el Sistema de Gestión de la Calidad del laboratorio.
- Asegurar la fiabilidad de los resultados de ensayo, incluyendo los de laboratorios subcontratados.
- Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables a la función de ensayo.
- Supervisar el correcto desempeño del equipo de Control de Calidad conforme a los procedimientos establecidos.
- Elaborar y gestionar el presupuesto anual del área (gastos, inversiones y necesidades de personal y formación).
- Analizar y comunicar tendencias de calidad de productos y procesos mediante herramientas estadísticas.
- Aprobar especificaciones de materiales y productos.
- Firmar certificados de ensayo asociados a la liberación de productos.
- Colaborar de forma proactiva con Producción y otros departamentos para optimizar y mejorar procesos.
- Coordinar con Desarrollo Analítico la correcta transferencia de métodos analíticos, incluyendo partners y CMOs.
- Representar al área de Control de Calidad en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias.
- Liderar, junto con QA, la cualificación de laboratorios subcontratados.
- Identificar oportunidades de mejora para optimizar recursos y reducir desperdicios.
- Realizar seguimiento de la normativa aplicable e implantar cambios regulatorios en tiempo y forma.
- Gestionar el equipo del área fomentando un entorno colaborativo, motivador y orientado a resultados.
- Garantizar el cumplimiento de los estándares de seguridad y salud en el laboratorio.

Requisitos del puesto:

- Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (preferiblemente Química Orgánica).
- Amplio conocimiento de técnicas analíticas e instrumentales (HPLC, GC, entre otras).
- Experiencia en análisis microbiológicos y sus requisitos asociados.
- Conocimiento sólido de guías ICH y normativa GMP aplicable a ensayos.
- Experiencia en validación de métodos analíticos.
- Manejo de herramientas ofimáticas (Word, Excel, PowerPoint).
- Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito.
- Capacidad analítica, liderazgo y orientación al trabajo en equipo.
- Capacidad de planificación y gestión de proyectos con autonomía.
- Perfil organizado, meticuloso y con capacidad para gestionar múltiples interlocuciones.
- Buenas habilidades de comunicación.
- Al menos 5 años de experiencia en laboratorio de ensayos químicos, preferiblemente en la industria farmacéutica.
- Experiencia previa en funciones de responsabilidad con gestión de equipos.

Qué se ofrece

- Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos.
- Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros).
- Horario flexible de entrada y jornada intensiva los viernes.
- Entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional. xcskxlj
- Compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

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