¿Buscas un puesto sólido? ¿Aportas experiencia en desarrollo analítico dentro del sector químico farmacéutico? ¿Has trabajado en el sector de APIs? ¿Te motiva la gestión de proyectos, así como la parte analítica? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete!
Se trata de un puesto estable, e incorporación directa por empresa.
Horario: de lunes a jueves de 08 a 17h y viernes jornada intensiva.
Salario a partir de 45.000 €/a - 50.000 €/a, en función de la experiencia aportada.
Funciones
Garantizar el desarrollo de métodos analíticos avanzados para el análisis de principios activos farmacéuticos e intermedios utilizando técnicas instrumentales de alta complejidad ((U)HPLC-UV/MS, Karl Fischer, ICP-MS, GC-FID/MS…), cumpliendo con los estándares de calidad adecuados, los requisitos regulatorios y los objetivos del departamento.
Responsabilidades principales
* Revisar y familiarizarse analíticamente con los Paquetes de Datos Analíticos externos proporcionados por los clientes.
* Desarrollar y optimizar métodos analíticos utilizando las técnicas mencionadas, trabajando en equipo con otros científicos, identificando desafíos técnicos y resolviendo problemas de los métodos.
* Realizar análisis cualitativos y cuantitativos de muestras en proyectos de desarrollo, en apoyo al departamento de Desarrollo de Procesos.
* Apoyar la coordinación y revisión de tareas asignadas a químicos junior dentro del equipo.
* Comunicar eficazmente con compañeros, líderes de equipo y dirección sobre el estado de las actividades asignadas.
* Interpretar resultados y preparar informes técnicos conforme a los procedimientos internos y normativas aplicables, representando al equipo de Desarrollo Analítico en reuniones y/o teleconferencias cuando sea necesario.
* Redactar y revisar informes técnicos y de análisis de datos, SOPs, documentos de transferencia tecnológica, y mantener documentación precisa, clara y legible cuando se requiera.
* Colaborar estrechamente con los equipos de Garantía y Control de Calidad para asegurar la transferencia de métodos y la liberación de resultados.
* Cumplir con las políticas de seguridad y los estándares de calidad adecuados.
Requisitos
* Formación: Preferiblemente Licenciatura/Grado en Química, Bioquímica, Farmacia o campo relacionado.
* Experiencia: Mínimo 5 años de experiencia demostrada en técnicas (U)HPLC-UV, GC-FID, LC-MS, GC-MS en laboratorios de Desarrollo Analítico; experiencia en laboratorios de Control de Calidad también será valorada.
* Competencias técnicas:
* Dominio avanzado de software analítico: OpenLab, MassHunter y Empower.
* Idiomas: Inglés técnico fluido, tanto hablado como escrito, incluyendo lectura y redacción de informes.
Se ofrece
* Integración en un equipo multidisciplinar dentro de un entorno innovador.
* Contrato indefinido y desarrollo profesional en análisis instrumental.
* Formación continua y acceso a tecnología de vanguardia.