PEn Reig Jofre estamos buscando a un/a strongProduction Specialist /strong para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí. /ppbr/ppbr/ppSu misión principal será la de cumplir las operaciones del plan de producción, asegurando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura para la obtención de un producto seguro y eficaz /ppbr/ppSi te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo. /ppbr/ppuFunciones: /u /ppbr/pulliCumplir el plan de producción según los tiempos y recursos humanos previstos con eficiencia y gestionando a tiempo cualquier afectación que pueda generar retrasos. /liliReportar el cumplimiento del plan de producción al cierre de cada turno, haciendo correcta entrega al turno que le sucede y recibiendo del que le procede. /liliGarantizar que las operaciones queden registradas en los documentos correspondientes cumpliendo con el principio ALCOA y que los mismos queden correctamente ordenados y completos antes de concluir el turno. /liliGestionar la solución de cualquier falla que ocurra en las operaciones buscando el apoyo de los Departamentos que deben estar involucrados. /liliReportar de manera inmediata a su superior cualquier falla que genere un desvío o no conformidad, e implementar acciones correctoras para mitigar el impacto. /liliDominar todas las tecnologías asociadas a la línea de producción, así como los flujos de personal y materiales. /liliSupervisar toda operación crítica que ocurra en el turno de trabajo. /liliControlar los holding times establecidos para las diferentes operaciones. /liliControlar los materiales a devolver, como viales, tapones y cápsulas sobrantes, identificándolos y ubicándolos adecuadamente. /liliControlar y reportar en el sistema ERP las horas trabajadas por el personal a su cargo. /liliEntrenar al personal a cargo según el puesto ocupado y documentarlo correctamente. /liliApoyar en investigaciones de desvíos o no conformidades, en la ejecución del plan de control de cambios y en la elaboración de documentación técnica asociada a la línea. /li /ulpbr/ppuAptitudes y experiencia requeridas: /u /pulliLicenciatura en Ingeniería Química, Ingeniería Mecánica o similar. /liliDominio de lectura en Inglés. /liliCapacidad de trabajo en equipo, multitasking y buenas dotes de comunicación. /liliExperiencia previa trabajando en entorno estéril. /liliuImprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP. /u /li /ulpbr/ppuNosotros ofrecemos: /u /pulliSalario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. /liliHorario en turno de tarde. /liliContrato indefinido. /liliPlan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). /liliFormar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. /li /ulpbr/ppSi cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un reciente reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate! /p