En pocas palabras Posición: Técnico/a en Transferencia Tecnológica Localización: León, Castilla y León. Experiencia: +3 años en la industria farmacéutica, en formulación, producción o transferencia tecnológica de sólidos
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de Transferencia Tecnológica para formar parte del equipo encargado de la gestión de transferencias tecnológicas en nuestra planta.
Formarás parte de un equipo dinámico y multidisciplinar, siendo el nexo entre Desarrollo Galénico, Producción y Registros, asegurando que los procesos de transferencia, escalado y mejora de productos se ejecuten bajo los más altos estándares de calidad y conforme a las normativas internacionales.
¡El reto!
Monitorizar, preparar e implementar protocolos de transferencia tecnológica, guías de fabricación y órdenes de aprovisionamiento. Coordinar y controlar el escalado piloto e industrial de nuevos productos, así como la implementación de mejoras en fórmulas o procesos existentes. Gestionar la documentación necesaria para los registros farmacéuticos y la elaboración de SOPs para transferencia tecnológica. Colaborar con áreas internas y clientes externos para cumplir con los requisitos regulatorios y de producto, respondiendo a cartas de deficiencia relacionadas con procesos de fabricación. Analizar y reportar los resultados de lotes piloto e industriales, evaluando desviaciones y proponiendo mejoras. Formación continua a los equipos en SOPs y procedimientos actualizados, garantizando la correcta ejecución y actualización de los procesos.
¿Qué necesitas?
Formación: Grado en Farmacia o similar; se valorará Máster en el ámbito farmacéutico. Idiomas: Español e inglés fluidos; el conocimiento de otros idiomas será un plus. Experiencia: Mínimo 3 años en posiciones similares, en formulación, producción o transferencia tecnológica. Conocimientos: Normativas GMP, GLP, ICH y FDA, procedimientos de transferencia tecnológica, desarrollo galénico, procesos y equipos de producción, y asuntos regulatorios. Habilidades: Dinamismo, capacidad para trabajo en equipo y de forma autónoma, multitasking y orientación a resultados. Disponibilidad para viajes ocasionales.
¡Nuestros Beneficios!
⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00h a 09:45h y salida desde las 16:30h en adelante en función de la hora de entrada. Atractivo paquete salarial.