Responsabilités :
En tant que Technicien(ne) CQ, vous serez en charge des activités opérationnelles liées au contrôle qualité des lots des nouvelles thérapies ainsi qu’au développement et à la validation des méthodes analytiques régénératives développées par NOVADIP-BIOSCIENCES. Vos principales responsabilités seront les suivantes :
* Réalisation des tests de contrôle qualité (y compris la rédaction de rapports et la validation)
* Contrôle et maintenance de l’environnement (équipements et installations)
* Développement, qualification et validation de méthodes analytiques
* Rédaction, vérification et validation de protocoles liés aux activités CQ
* Conformité aux exigences BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et des procédures internes
* Gestion des tâches logistiques liées aux activités CQ
Profil :
* Bachelier ou Master en biotechnologie/biologie ou expérience équivalente pertinente
* Expérience pratique dans un environnement conforme aux BPF (cGMP) indispensable
* Solide connaissance théorique et expérience pratique en culture cellulaire, immunoessais (ELISA, cytométrie en flux) et bioessais exigées
* Niveau d’expérience de minimum 3 ans dans l’industrie pharmaceutique
* Connaissance et expérience en biologie moléculaire (PCR, Q-PCR) sont un atout
* Flexible, soucieux(se) de la qualité du travail et respectueux(se) des délais
* Bonne maîtrise des programmes de la suite Microsoft Office
* Personne rigoureuse, organisée, méticuleuse et consciencieuse, avec un esprit positif, une excellente dynamique d’équipe et de bonnes compétences interpersonnelles
* Maîtrise du français et une compréhension à la lecture de l’anglais technique
Offre :
* Un contrat à durée indéterminée à temps plein (40h/semaine) au sein d’une équipe en pleine croissance
* Un environnement de travail à taille humaine, dynamique, respectueux et professionnel
* L’opportunité de participer à un développement scientifique et entrepreneurial stimulant
* Un package salarial attractif avec plusieurs avantages