En pocas palabras
Posición: Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2-3 años en funciones similares ¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento para incorporarse en nuestra planta de inyectables de Azuqueca de Henares. ¡El reto!
Gestionar y revisar muestreos de materias primas y materiales de envasado (primarios y secundarios), inspección visual por AQL, pruebas Físico-Químicas de materias primas y materiales de envasado, coordinando el equipo de técnicos y analistas. Coordinar y revisar el análisis y muestreo de materias primas y materiales de envasado Utilización de tablas de muestreo ANSI/ ASQC y UNE-ISO2859 Redactar y revisar informes de calificación y certificación de proveedores Gestionar estándares de referencia, reactivos y material del laboratorio Velar por el cumplimiento de estándares de calidad, procedimientos y métodos internos, externos y regulatorios Redactar/revisar procedimientos, instrucciones de muestreo, métodos analíticos y especificaciones para el uso en el Laboratorio Físico Químico Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica Revisión de farmacopeas (USP, Ph.Eur.) y guías, gestionando la implementación de cambios en procedimientos y métodos internos Capacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados Resolver problemas analíticos. Brindar apoyo analítico y experiencia al equipo Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, Desviaciones y CAPAs asignadas
¿Qué necesitas?
- Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química o similar - Idiomas: Español e inglés fluidos, valorándose el conocimiento de otros idiomas - Experiencia (años/área): +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en Laboratorio Físico-Químico, preferiblemente en productos Inyectables. Sólidos conocimientos de GMP - Deseable: SAP, Minitab - Aptitudes personales: Capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo. ¡Nuestros incentivos!
⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).
Contrato indefinido.
Atractivo paquete salarial.