PbEn pocas palabras /b /ppbr/ppPosición: Analista de Desarrollo Analítico i+D - Planta Farmacéutica /ppLocalización: Azuqueca de Henares. /ppExperiencia: al menos 2 años en funciones similares. /ppbr/ppb¿Quieres saber más? /b /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppb¿Preparado para ser un #Challenger? /b /ppbr/ppb¿Qué buscamos? /b /ppbr/ppIncorporamos un/a bAnalista de Laboratorio en el área de I+D /b en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares. /ppbr/ppb¡El reto! /b /ppbr/ppbr/pulliAnálisis de materias primas y productos terminados según las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). /liliDesarrollo y validación de métodos analíticos para asegurar la calidad y cumplimiento normativo. /liliFormación y capacitación de otros analistas para garantizar altos estándares en el trabajo del laboratorio. /liliSoporte analítico al grupo de Gálenicos, así como a los técnicos de Desarrollo Analítico y Estabilidad en I+D. /liliCoordinación y supervisión de las tareas diarias del equipo de laboratorio para optimizar recursos y resultados. /liliAsegurar la correcta documentación, trazabilidad y cumplimiento de normativas en todas las actividades analíticas. /liliParticipar en la mejora continua de procesos y en la resolución de incidencias técnicas. /liliSupervisar y ejecutar análisis conforme a GMP. /liliGestionar la validación de métodos analíticos y asegurar su adecuada implementación. /liliGarantizar la calidad, exactitud y trazabilidad de los análisis realizados. /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppb¿Qué necesitas? /b /ppbr/pulliFormación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. /liliExperiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico /liliExperiencia trabajando con HPLC, GC. Valorable manejo de Empower. Otras técnicas serán valorables /liliDeseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. /liliHabilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. /liliHabilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppb¡Nuestros beneficios! /b /ppbr/pp⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible) /pp Contrato indefinido /pp Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación) /p